Тимурчик, набирайся сил!

Друзья, сегодня мы вместе с благотворительным фондом «Спина Бифида» хотим рассказать вам трогательную историю семьи, которой мы смогли помочь благодаря вашим пожертвованиям. Публикуем письмо Светланы из Перми, у нее совсем недавно родился малыш.

«…Моя беременность была долгожданной, очень хотела сыночка, поскольку уже есть 10-летняя дочка. Первый скрининг в 13 недель – все отлично, риски минимальные. Второй скрининг в 22 недели. Поехала в центр Перми. Зашла в кабинет. Во время процедуры – долгая тишина. Врач спрашивает, хочу ли знать пол ребенка. Конечно, хочу. Мальчик! Я не смогла сдержать слез. А дальше – словно пелена перед глазами.

Помню только, что специалист позвонила кому-то и попросила к ней зайти. Через минуту появилась женщина, посмотрела на экран, сказала одно слово «да» и ушла.

Приехав домой, я начала читать бумаги, которые мне выдали – совершенно незнакомые для меня диагнозы: spina bifida, врожденный порок развития центральной нервной системы. А у меня словно язык онемел. У нас будет малыш с инвалидностью. Спать не могла. Мысли съедали. Слезы градом.

Я узнала, что есть возможность сделать внутриутробную операцию, но только до 26 недели беременности. Нашла информацию о перинатальном центре в Лапино, созвонилась с врачом Александрой Владимировной Зверевой. Она сказала срочно приезжать.

Через три дня я уже была в Москве. Провели УЗИ, диагноз подтвердили. Оказалось, что после операции, мне нужно будет жить рядом с больницей до самых родов. Первая мысль: «Нет, не смогу, у меня ведь еще дочь есть. И где взять деньги на аренду жилья?».

Я не могла справиться с сильнейшим отрицанием всего происходящего. Ответила, что в таком случае отказываюсь от операции, что лучше прерву беременность. Господи, что за ужасные мысли тогда меня посещали, не могу поверить сейчас.

«Я тебя запишу, обратись в фонд, тебе помогут», – спокойно сказала врач.

И в итоге я решилась: вернулась в Москву, уже на операцию. 28 июня 2021 года моему сыночку провели коррекцию порока, все прошло хорошо – больше переживала.

Радость, правда, длилась недолго, через неделю после операции начали подтекать воды. Врачи запретили вставать и даже резко двигаться в кровати. Так я пролежала еще неделю. Потом экстренное кесарево в 28 недель. Господи, он же совсем маленький!

11 июля родился Тимурчик мой. Весом чуть больше килограмма, ростом всего 37 сантиметров. За день до моего дня рождения.

Сына сразу перевезли в реанимацию, там он пробыл две недели, дальше – второй этап выхаживания. Так прошло почти два месяца. Я места себе не находила, но врачи очень хорошо отзывались о нем, говорили, что последствия порока минимальные.

2 сентября, как только Тимур набрал два килограмма, нас выписали. Этот день я не забуду никогда, наверно, он самый счастливый! Сейчас мы растем потихоньку, и каждый день чем-то нас удивляет. Когда вспоминаю, о том, что были мысли о прерывании, мне не верится, смотрю на малыша и нарадоваться не могу».

Друзья, благодаря вашей поддержке Тимурчик сможет пройти все необходимые обследования и консультации специалистов, вовремя получить рекомендации экспертов. Спасибо за то, что поддерживаете проект. Давайте не будем останавливаться.

Сейчас благотворительный фонд «Спина Бифида» собирает 350 000 рублей на консультации экспертов и обследования новорожденных и детей первого года жизни со спинномозговой грыжей.

Давайте поддержим семьи, в которых родился ребенок с тяжелым диагнозом. Пусть родителям будет на кого опереться, и каждый день приближает ребенка к новым победам!