Почему одуванчики – желтые? Почему машины умеют ездить быстро? А я могу так же?.. Тимоше интересно все вокруг, он обожает игры, прогулки, сказки. А еще – он необычайно сильный. Казалось бы, такой малыш – всего четыре года, – а выдержал уже так много.
На 21 неделе беременности маме с папой сообщили, что у их долгожданного Тимошки тяжелое заболевание. Spina bifida, расщелина позвоночника – врожденное нарушение спинного мозга. «Ждать ребенка не надо, – сказали врачи. – С таким диагнозом он будет не жить, а существовать».
Но родители так сильно любили своего малыша, что все-таки решили его дождаться.
И не просто дождаться, а подготовиться. Съездили в Санкт-Петербург, посоветовались со специалистами. Те, услышав диагноз, уже не так страшно пугали, как их коллеги из Пензы. Даже хотели помочь и сделать внутриутробную операцию. Но, к сожалению, с этим уже опоздали. Зато сделали МРТ, и сказали, что шансы у Тимоши все-таки есть.
И тогда родители Тимофея решили, что раз врачи в родном городе им помочь не в силах, они поедут рожать и растить сына в Санкт-Петербург.
Так Тимофей, еще не родившись, изменил жизнь всей семьи.
Сразу после рождения мальчику провели сложную операцию. Потом Тимоша полтора месяца лежал в больнице, а дальше перенес еще несколько операций.
Из-за своего диагноза Тимофей передвигается на коляске и не может стоять самостоятельно. Но сейчас просто необходимо, чтобы он научился принимать вертикальное положение. От этого зависит развитие всего его организма.
Научившись стоять, он сможет правильно дышать, выделительная система будет работать без сбоев. У мальчика не будет контрактур – деформации и «застывания» суставов, которое невозможно вылечить без операции. В будущем он сможет избежать остеопороза, серьезного заболевания, основные признаки которого – хрупкие кости и повышенный риск переломов.
В общем, будущее Тимофея и его дальнейшее развитие зависит сейчас от одного простого навыка – умения стоять.
Увы, из-за диагноза Тимоша не может овладеть им. Чтобы встать на ноги, ему необходим специальный тренажер – вертикализатор, который позволит стоять с помощью опоры. Получить от государства такое устройство невозможно, вертикализаторы не входят в индивидуальную программу реабилитации.
Друзья, с вашей помощью нам удалось закрыть сбор для Тимоши! Совсем скоро у мальчишки появится важное средство реабилитации – вертикализатор.
А значит, Тимоша встанет на ноги. И главное, он сможет стоять правильно и безопасно.
«Благодарим сердечно всех тех, кто помог Тимоше! Мы не знаем большинство из вас, но хотим сказать спасибо каждому за вклад, – пишет мама мальчика. – Уверены, что ваше добро однажды к вам возвратится. А мы будем рассказывать Тимоше, как много разных людей помогли ему стоять».
А прямо сейчас фонд «Spina Bifida» собирает деньги на реабилитацию Саши – еще одного мальика с серьезной патологией развития позвоночника. Пусть Саша ходит уверенно и однажды побежит!
Любите добро, как любим его мы?
Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!Кому-то нужна помощь?
Расскажите о «Маяке». Этот сервис для поиска проверенных фондов, которые могут помочь!