«Она у нас одна, мы будем бороться за неё до последнего», — говорит Лилия.
То, что чудес не бывает, и детей у них тоже никогда не будет, они с мужем Лёшей слышали от врачей много-много раз. За 12 лет они предприняли бесчисленное множество попыток стать родителями — все неудачные. Наблюдались и лечились в родном Волгограде, потом поехали в Москву.
Пять лет назад у них вдруг получилось. На свет появилась Рита.
И вот спустя годы она, тоненькая и улыбчивая, любит лепить и танцевать, много рисует, мечтает о велосипеде.
А родители снова борются, на этот раз – с неизлечимой болезнью дочки.
Давление в лёгочной артерии Риты многократно выше нормы. Из-за этого увеличивается нагрузка на сердце, развивается дыхательная недостаточность.
Рита родилась гораздо раньше срока, на 29-й неделе беременности, и весила чуть больше килограмма. Лилия даже не успела подготовиться — ни пелёнок, ни подгузников.
«В обычных, даже самых маленьких распашонках, дочка бы “утонула”. Ладошки и ступни — как одна фаланга моего пальца, представьте только!»
Особую, почти кукольную одежду для малышки она заказывала на специализированных сайтах и до сих пор хранит первые дочкины носочки и шапочку. Вот только Маргарита и теперь — как пушинка. В свои пять лет она весит всего 14 килограммов.
У детей, которые родились раньше срока, часто бывают проблемы со здоровьем: не успел «созреть» мозг, не сформировались полноценно слух и зрение. Рите, к счастью, повезло: порок сердца — единственный диагноз, с которым её выписывали из роддома, — она «переросла».
Села, начала ходить и заговорила вовремя, вместе с большинством сверстников. В четыре года уже знала алфавит и считала до ста.
«А что худенькая — не беда. Были бы силы», — говорили врачи. Но сил сейчас нет, их отнимает болезнь. Ни играть, ни гулять, ни танцевать без лекарств Рита не может.
Все началось зимой, после пневмонии. Рита практически перестала ходить и всё чаще просила папу взять её на руки. Недавно ей поставили диагноз «артериальная лёгочная гипертензия».
Болезнь стремительно развивается, но если принимать лекарства, можно добиться ремиссии и жить обычной, в общем-то, жизнью: вернуться в садик, пойти в школу. Только спортом врачи заниматься не разрешат.
Спасительные препараты Рита сможет получать от государства бесплатно, но оформление инвалидности — долгий процесс, а лекарства нужны уже сейчас.
«В нашей семье работает только Лёша. Я уволилась, чтобы родить Риту. А потом её надо было поднимать, — вспоминает Лилия.
Первые три месяца её жизни мы провели в роддоме, Маргарита была под ИВЛ, сама дышать она не могла».
— А теперь новое испытание. Когда врачи института имени Вельтищева назначили Рите терапию, стало легче.
Жить, бороться и верить, что однажды она вернётся в детский сад и сможет жить как раньше».
Друзья, вы помогли благотворительному фонду «АиФ. Доброе сердце» собрать деньги на лекарство для Риты.
«Помощь подоспела как раз вовремя, в поликлинике обещают выдать лекарство для дочки бесплатно, но чуть позже. С запасом таблеток ожидание будет гораздо спокойнее», — говорит Лилия.
— Замечаю, что на фоне приёма препарата Рита стала более выносливой, может дольше гулять. И всё это благодаря добрым людям, которые откинулись на нашу просьбу о помощи.
Спасибо всем за желание поддержать семьи в беде».
Любите добро, как любим его мы?
Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!Кому-то нужна помощь?
Расскажите о «Маяке». Этот сервис для поиска проверенных фондов, которые могут помочь!