У Димы в домашней библиотеке самые разные книги: от приключенческих романов до энциклопедии о змеях. Диме восемь, редкий мальчишка в этом возрасте увлекается чтением, но у нашего героя совсем другая история.
Почти всё своё время Дима проводит дома или в больнице. Книги — его отдушина, возможность на время забыть о боли.
С самого рождения Дима часто болел. Любая простуда протекала тяжело и с осложнениями. Долгие недели Дима проводил в больнице.
«У вас часто болеющий ребёнок — это нормально. Иммунитет окрепнет, сын это перерастёт», — мама рассказывает, что первое время поводов для паники не было даже у врачей.
Но её сердце было неспокойно: «Я замечала, что стоит нам выйти куда-то, даже просто в магазин, к вечеру у Димы поднималась температура и появлялся насморк, который не проходил неделями».
Полное обследование организма показало, что в крови у Димы не хватает важных клеток — лейкоцитов и нейтрофилов.
Из-за этого его организм абсолютно беззащитен перед любыми инфекциями — иммунная система Димы работает неправильно или не работает вовсе.
Причиной системного сбоя может быть поломка в генах — первичный иммунодефицит. Особенность этого заболевания в том, что у него нет ярко выраженных уникальных симптомов.
Сначала ребёнок просто слишком часто болеет: стоматит или ангина, отит или воспаление лёгких — к ослабленному организму моментально пристаёт любая инфекция.
Постепенно болезни переходят в хроническую форму, дают тяжёлые осложнения, перестают реагировать на антибиотики. А в организме начинаются необратимые изменения.
В случае Димы высок риск развития лейкозов — онкологических заболеваний кроветворной системы. И только своевременная комплексная терапия позволит мальчику избежать тяжёлых осложнений.
Поэтому так важно как можно скорее поставить точный диагноз и приступить к лечению.
Для этого Диме нужно провести высокоточное генетическое исследование — полное секвенирование генома.
Только с помощью этого анализа врачи могут подтвердить диагноз или опровергнуть — такое тоже бывает. А потом подобрать Диме эффективную терапию.
Увы, подобные высокотехнологичные анализы не входят в систему обязательного медицинского страхования и не оплачиваются государством.
А стоит это исследование десятки тысяч рублей. Для простой семьи, измотанной тяжёлой болезнью ребёнка, цена просто неподъёмна.
Благотворительный фонд «Подсолнух» собирает 118 500 рублей, чтобы оплатить жизненно важный генетический анализ для Димы. Малая часть суммы пойдёт на сопутствующие расходы по проекту.
Друзья, давайте вместе поможем разгадать Димину загадку.
Подарим ему счастливое детство и жизнь без боли!
Нужна ваша помощь
ЕщёАнжелика учится жить заново после ДТП
Помогаем оплатить реабилитацию для девушки, которая попала в серьёзное ДТП.Счастливое будущее для Иры и других приёмных детей
Помогаем оплатить консультации для ребят с тяжёлым опытом сиротства и их близких.Пусть Лёша встанет на ноги после четвёртого инсульта
Помогаем оплатить реабилитацию для парня, который перенёс кровоизлияние в мозг.Поможем Мише и другим детям с аутизмом
Помогаем оплатить программы помощи с доказанной эффективностью для особенных ребят.Любите добро, как любим его мы?
Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!Кому-то нужна помощь?
Расскажите о «Маяке». Этот сервис для поиска проверенных фондов, которые могут помочь!