Жизненно важное лечение для маленького Руслана

Руслан — малыш с невероятной улыбкой, соломенными волосами и огромными голубыми глазами.

«Полтора года назад на свет появился наш долгожданный сыночек, наше счастье», — с нежностью рассказывает о нём мама. Тогда никто не мог и предположить, сколько испытаний ждёт этого маленького человека. 

Руслану не повезло. Он родился с врождённой генетической поломкой, мутацией в ДНК.

«Неудивительно, что так долго врачи не могли понять, что происходит. Почему с виду здоровый малыш так часто, тяжело и подолгу болеет», — говорит Настя.

Дерматит, постоянные «простуды» и кишечные инфекции, пневмония и грибковые поражения, частые кровотечения — лишь малая часть того, что пережил Руслан за первый год жизни. Стало очевидно, что малышу необходимо комплексное обследование: неизвестная системная болезнь разрушает его организм изнутри.

В московском медцентре имени Димы Рогачёва выяснили, что виной всему врождённый иммунодефицит, поломка — а в случае Руслана целых четыре поломки — в гене иммунной системы. 

Малыш провёл в больнице два с половиной месяца. За это время он перенёс 14 переливаний крови и 15 общих наркозов.

Его организм откликнулся только на пятый курс химиотерапии. Чудом врачам удалось стабилизировать состояние мальчика.

Сейчас Руслан принимает целый коктейль лекарств: антибиотики, противогрибковые и иммуносупрессивные препараты. Каждый из них невероятно важен — у малыша высокие риски развития онкозаболевания, терапия ему жизненно необходима.

Но беда в том, что родители Русланчика ещё только оформляют для него инвалидность, а без этого статуса семья не может получать дорогие и очень важные для Руслана препараты бесплатно. 

Но и прерывать терапию ни в коем случае нельзя. Каждый день без лечения грозит опасными осложнениями и рецидивами болезни. 

«Смотрю, как они играют с сестрёнкой в конструктор, и слёзы подступают. Он такой маленький, такой беззащитный. И сколько ещё нам предстоит испытаний — никто не знает, — говорит Настя. — Но мы будем бороться. И обязательно победим, я верю!»

Сейчас благотворительный фонд «Подсолнух» собирает 380 000 рублей, чтобы помочь Руслану справиться с редкой болезнью. 

Деньги пойдут на жизненно важные лекарства для него и других пациентов с генетическими нарушениями иммунитета. Благодаря сбору Фонд также сможет оплатить специализированную доставку препаратов. Малую часть суммы направят на административные расходы по проекту.

Давайте подарим Руслану счастливое детство. Пусть он живёт без боли!