Платья в цветочек, белоснежные гольфы, розовые сандалии — Вероника настоящая принцесса! Обожает наряжаться и на каждую прогулку просит маму одеть ее в самую красивую одежду.

Как бы маме хотелось, чтобы Вероника прошла по двору в своих модных ботиночках, покружилась в платье…

О диагнозе дочки мама узнала на 29 неделе беременности. Узнала, можно сказать, случайно. До этого, пока ее осматривали в обычной поликлинике, врачи, казалось, не замечали ничего особенного. «Здорова», — писали медики в заключениях. Вот только снимков УЗИ они почему-то не выдавали маме. А ей так хотелось показать первое фото малыша мужу и своей второй дочке.

Мама решила сходить в платную клинику. Сначала врач весело болтала с родителями и их старшей девочкой, а затем — когда стала проводить исследование — вдруг нахмурилась:

«А вы знаете, что у вас патологии плода?»

После этого врач стала произносить непонятные для родителей термины: «спина бифида» и «синдром Арнольда-Киари». Тогда для мамы с папой все это казалось набором странных слов. Они ничего не слышали ни про внутриутробную патологию развития позвоночника, ни про патологию развития головного мозга, которая может привести к гидроцефалии.

А затем врач стала настаивать на прерывании беременности и убеждала родителей, что ребенок будет лежачим, тяжелобольным, ему оформят инвалидность. Словом, семью ждут постоянные проблемы.

«Я и думать не могла обо всем этом! — вспоминает мама. — Дочка уже толкалась, она весила полтора килограмма. Мы ей даже имя дали — решили назвать Вероникой. Мы разговаривали с ней, всей семьей так ее ждали».

И вот Вероника родилась, все диагнозы подтвердились. В первые же сутки ей провели две операции на спинном мозге и удалили грыжу. А когда ей исполнилось полтора года, врачи сделали еще одну операцию на спинном мозге.

Потом Вероника еще трижды оказывалась в операционной — ей лечили стопы, чтобы она могла стоять и ходить ровно.

Сегодня Веронике два с половиной года, и она — абсолютная радость всей семьи.

«Смотрите, как я могу!» — говорит Вероника, когда ползет по комнате или когда встает на ножки у опоры.

Специалисты, которые знают, как лечить детей со спина бифида, уверяют: у Вероники есть все шансы не только стоять, но и ходить. Главное — ни в коем случае не прекращать занятия.

Особенно важно — делать упражнения на ноги. И лучший тренажер в случае с Вероникой — велосипед, специально разработанный для ребят, которым сложно двигаться. Такое «транспортное средство» весит совсем немного и быстро складывается, а значит, родители смогут возить его в багажнике и приехать, например, к врачу или съездить на природу.

Велосипедом удобно управлять и самому ребенку, и родителю, если малыш не сможет поворачивать руль. Такой велик:

— увеличивает силу и объем движений в суставах;

— восстанавливает координацию движений;

— поддерживает правильную осанку и мышечный тонус;

— развивает вестибулярный аппарат и навыки движения ног, чтобы учиться ходить.

А еще, катаясь на велосипеде, Веронике просто будет радостно. Она столько времени проводит в коляске, а тут будет ехать сама! Вот это ощущение свободы.

Проблема одна — получить такой велосипед бесплатно нельзя. А денег на его покупку у родителей нет, все накопления уходят на реабилитацию своей девочки.

Благотворительный фонд «Спина Бифида» собирает 92 600 рублей, чтобы купить велосипед.

Давайте поможем Веронике почувствовать свободу движений. Пусть она еще чаще говорит родителям: «Смотрите, как я могу!»