Сергей, пусть сложится самый сложный пазл!

Семнадцатилетний Сергей с удовольствием собирает сложные пазлы, состоящие из нескольких тысяч деталей. Сначала делает рамку, потом сортирует оставшиеся детали по цвету, по форме, по отдельным сюжетам. Постепенно у него складываются большие картины.

Раньше Сережа любил рисовать, пытался учиться играть на гитаре, плел браслеты из проволоки и резинок. Теперь эти увлечения в прошлом.

Мама старается найти и купить Сергею новый большой пазл, когда видит, что сын уже почти собрал очередную картонную «головоломку». Мама знает, что Сережа вряд ли сам попросит ее об этом. Он спокойный, тихий, застенчивый, любит одиночество.

Школу Сережа окончил в этом году на «четверки» и «пятерки». Получить золотую медаль, о которой мечтал, не получилось. Девять классов подросток окончил на «отлично», а потом заболел. Болезнь повлияла на учебу: постоянная слабость, головная боль и тошнота мешали Сереже заниматься.

Два года назад подростку поставили диагноз «пароксизмальная ночная гемоглобинурия» (ПНГ).

Это очень редкое заболевание (один случай на миллион), при котором клетки крови разрушаются в кровеносных сосудах. Такой процесс называется гемолиз.

При гемолизе резко снижается гемоглобин, истощается система кроветворения, развиваются опасные для жизни тромбозы (закупорка сосудов), повреждаются почки и легкие.

ПНГ не относится к лейкозам, но случается также внезапно и протекает не менее тяжело. Да и смертность от этого заболевания так же высока, как при раке крови, если болезнь не лечить.

Современная медицина знает только два способа лечения: прием дорогостоящего лекарства «Экулизумаб», тормозящего проявление болезни, и трансплантация костного мозга (ТКМ), позволяющая выздороветь полностью.

Без лечения большинство пациентов с ПНГ погибают в течение нескольких лет.

Врачи сначала рассказали о диагнозе маме Сергея. Ей предстояло самой сказать сыну о том, что у него редкое заболевание. Было очень тяжело.

Когда Сережа узнал свой диагноз, он ужасно расстроился, испугался, и первый его вопрос был: «Мама, меня же вылечат?»

Сережа и его семья живут в Донецкой народной республике, они – подопечные благотворительной программы «Помощь детям, пострадавшим в результате военных действий и катастроф».

В Донецке нет препарата «Экулизумаб», нет возможности провести трансплантацию костного мозга. Сережу готовы взять на лечение в Россию. Здесь пациентам с таким диагнозом успешно проводят лечение и пересадку. Для Сережи уже есть и подходящий донор костного мозга – родной старший брат подростка.

Лечение будет платным, оно обойдется в 4 миллиона рублей. Конечно, таких денег у Сережиной семьи нет. Вся надежда на благотворительную помощь, на неравнодушных людей. В эту сумму входит и обследование, и лекарства, и собственно операция трансплантации костного мозга.

МБОО «Справедливая помощь Доктора Лизы» собирает средства на лечение Сережи с начала 2019 года. Этот процесс похож на сбор большого пазла, когда из тысяч крошечных деталей складывается целая картина.

Уже удалось собрать большую часть суммы – 3 800 000 рублей, но для того, чтобы спасти подростка, нужны еще 200 000 рублей. Если лечение пройдет успешно, он будет здоров.

МБОО «Справедливая помощь Доктора Лизы» собирает 200 000 рублей, чтобы провести курс лечения Сережи.

Давайте поможем подростку, пережившему с родными боевые действия в Донбассе, справиться с редким и опасным заболеванием.

Пусть Сережа сможет собрать и этот сложный пазл, самый важный в его жизни.