Жизнь после пересадки костного мозга для Артема

Артему девять лет, он родом из Бийска — небольшого города в Алтайском крае, где нет больших стадионов и матчей ведущих клубов. Но это не мешает ему быть самым громким болельщиком «Зенита».

В августе 2022 года его мечта сбылась — он впервые оказался в Санкт-Петербурге и смог увидеть игру любимой команды вживую.

Но поездка была связана не только с футболом: тогда Артем приехал на трансплантацию костного мозга.

Артем борется с острым лимфобластным лейкозом уже несколько лет.

В 2022 году он стал болеть простудой чаще, чем обычно. Врачи ссылались на уязвимый весенний период, пока в один момент у Артема не поднялся уровень лейкоцитов.

Его экстренно отправили в гематологическое отделение, где по результатам обследований и анализов поставили диагноз — острый лимфобластный лейкоз.

Первый курс химиотерапии он начал проходить в Барнауле. Лечение длилось почти семь месяцев — болезнь отступила, и Артем смог вернуться домой. Но ненадолго — в июле 2023 года случился рецидив, и борьба началась заново.

В октябре того же года в Петербурге Артему провели трансплантацию костного мозга. Донором стала мама.

«Первые недели после пересадки были очень тяжелыми, — вспоминает Елена, мама Артема. — Сын не мог даже разговаривать, писал мне сообщения, хотя мы были в одной палате. Обычно просил пластилин. Если лепит — значит, идет на поправку».

Сейчас Артем восстанавливается, но его состояние требует постоянного контроля. Риск рецидива остается высоким, и чтобы его снизить, врачи назначили Артему терапию препаратом «Венклекста».

Бесплатно его можно получить только после рассмотрения Минздравом индивидуальной заявки. Но на это может уйти много времени, а терапия Артему нужна срочно.

Благотворительный фонд «свет.дети» собирает 140 000 рублей на частичную оплату одной упаковки препарата «Венклекста».

Давайте поможем Артему пройти лечение и снова вернуться на трибуну, чтобы болеть за любимую команду!