Когда Катя переехала из Калининграда в Санкт-Петербург, ей казалось, что все мечты уже сбылись. Позади – школьный аттестат с золотой медалью, долгожданное поступление в институт, впереди – беззаботная студенческая жизнь с короткими перерывами на зачеты и экзамены.

Так и случилось. Почти так. Бытро пролетели 4 года. Катя дописывала диплом, сдавала последнюю сессию в уже родном «Политехе». И тут – ни с того ни с сего почувствовала себя очень плохо.

«Должны были начаться экзамены, а вместо них начались многочисленные обследования, анализы, УЗИ, – вспоминает Катина мама, Елена. – С самого начала врачи говорили, что дело серьезное, но насколько – стало ясно только через несколько месяцев».

Диагноз, который поставили девушке, – «острый лимфобластный лейкоз» – патологическое злокачественное новообразование в кроветворной системе.

К этому времени болезнь прогрессировала. Катя очень тяжело переносила химиотерапию, у девушки начались осложнения. В декабре 2018 года Кате провели пересадку костного мозга.

Донором стал ее папа. Это значит, что он во второй раз подарил дочери жизнь, ведь трасплантация в ее случае была единственным вариантом лечения.

Пересадка костного мозга помогла заново запустить работу Катиной кроветворной системы, сделать так, чтобы она начала производить нужные клетки, а не штамповать бракованные.

Благодаря трансплантации девушке удалось выйти в ремиссию. Сейчас, как и 4 года назад, у нее есть возможность строить планы на будущее и мечтать – теперь уже о семье, работе, возможно, магистратуре или даже втором высшем.

Но пока эти планы так и остаются планами. Все дело в том, что лечение еще не окончено. Впереди – долгий путь восстановления и борьба с тяжелыми инфекционными осложнениями после трансплантации.

После пересадки костного мозга организм человека – как чистый лист. Трансплантация – это как большая перезагрузка систем организма. «Перезагружаются» все его функции, в том числе, иммунитет.

На восстановление могут уйти месяцы, иногда все затягивается на годы. И все это время человек ловит любую инфекцию на лету, любой вирус становится смертельной опасностью.

К сожалению, «проскочить» через инфекционные осложнения после трансплантации получается крайне редко. Катя – не исключение из правил. Но кому-то «везет» пройти через этот этап сравнительно легко, а для кого-то, как для Кати, этот период проходит очень непросто.

Сейчас девушка проходит лечение от тяжелой вирусной инфекции, и справиться с ней девушке помогает препарат Вильцит. Это очень сильное противовирусное средство, которое подходит людям, перенесшим трансплантацию.

Оно действует щадяще, не так сильно «бьет» по организму побочными эффектами. Во многих случаях Вальцит оказывается единственным подходящим лекарством.

Но эта незаменимая помощь часто нужна срочно, а стоит при этом немалых денег – около 40 тысяч рублей за курс. Весь прошлый год, пока Катя лечилась, ее семье и близким удавалось справляться самостоятельно, но сейчас, когда большая часть пути пройдена и заветная выписка уже близка, сил добраться до финиша не осталось.

«Я сама по образованию врач, – рассказывает Елена. – Понимаю, насколько у нас сейчас важный и опасный этап. И от этого еще тяжелее осознавать, что купить такой нужный и такой дорогостоящий препарат для дочери мне не просто по силам.

Но мы с Катей верим, верим во врачей, верим в удачный исход, в силу молитвы. Мы с мужем верим в Катюшину стойкость и крепость духа. И очень верим в людей, верим в их помощь, благодаря которой мое солнышко будет со мной, здоровая и счастливая».

Сейчас фонд AdVita собирает 117 025 рублей на покупку трех упаковок препарата Вальцит. Этого хватит для того, чтобы Катя и еще, как минимум, двое подопечных фонда прошли курс лечения от вирусных осложнений после пересадки костного мозга.

Каждый из тех, кому нужен Вальцит, как и Катя, уже прошли долгий и очень сложный путь лечения.

Каждый из этих людей уже строит планы на будущее, в котором не будет болезни, и которое обязательно должно сложиться счастливо. Давайте поможем этим планам поскорее сбыться.