Никита показывает фотографию: на ней они с лучшим другом Артёмом задорно смеются, глядя на сцену. А на сцене в это время ребята в ярких костюмах разыгрывают сценку.
В детдоме, где живёт Никита, почти каждый день что-то происходит: концерты и спектакли, ярмарки и мастер-классы.
Особенно Никите нравятся занятия, где нужно клеить и собирать. Он ловко управляется с мелкими деталями — мог бы стать ювелиром. А ещё у Никиты очень сильные руки — на соревнованиях по армрестлингу он бы точно занял призовое место, если бы захотел.
Никита родился со spina bifida — врождённым пороком развития позвоночника. Близкие, увы, отказались от мальчика. Всю жизнь от провёл в детском доме. Воспитателей Никита считает своей семьёй, а друг Артём — тот самый, что на фотографии — ему как брат.
Через четыре года Никите исполнится 18. После выпуска из детского дома такие, как он, особенные ребята переезжают в психоневрологический интернат для взрослых. Или, если для парня найдётся семья, его жизнь сложится совсем по-другому. Сотрудники благотворительного фонда «Спина бифида» уверены, что это возможно, и сейчас борются за будущее Никиты.
В прошлом году им удалось отвезти мальчика в Москву. Там, в институте педиатрии имени Вельтищева, он прошёл первичный медицинский консилиум.
Комплексное обследование в Центре «Спина бифида» — единственная возможность для Никиты и других ребят всего за пять дней посетить всех самых важных при таком диагнозе врачей: нейроуролога, невролога и других. Пока специалисты обследуют парня, куратор помощи детям-сиротам фонда ищет Никите семью: снимает видео и фотографирует, распространяет информацию о мальчике и беседует с потенциальными приёмными родителями.
В наступившем году Никита пройдёт повторное комплексное обследование. «После него у парня будет заключение о состоянии здоровья и рекомендации врачей, которые помогут его будущей семье, — говорят в фонде. —
Больше всего потенциальных приёмных родителей пугает неизвестность. Но диагноз не так страшен, когда у тебя есть поддержка специалистов».
Проблема в том, что необходимый Никите медицинский консилиум пока не входит в систему ОМС, а значит, бесплатно его не пройти.
Благотворительный фонд «Спина бифида» собирает 194 260 рублей, чтобы в 2025 году мальчик прошёл это важное комплексное обследование.
Часть суммы пойдёт на оплату работы куратора, который занимается организацией поездки: заказывает билеты, помогает детям и их сопровождающим добраться до больницы в Москве, договаривается об обследованиях.
Давайте поддержим Никиту. Подарим мальчику, который растёт без родителей, шанс на счастье!
Нужна ваша помощь
ЕщёАлёна должна дышать
Помогаем купить антибиотик, чтобы победить агрессивную инфекцию в лёгких.Пусть особенный Ваня набирается сил
Помогаем купить лечебное питание для парня с ДЦП и эпилепсией.Шанс на выздоровление пациентам с опухолями мозга
Помогаем оплатить диагностику и лечение для детей и молодых взрослых.Пусть Светлана восстановится после аварии и обнимет дочь
Помогаем оплатить реабилитацию после серьёзного ДТП.Любите добро, как любим его мы?
Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!Кому-то нужна помощь?
Расскажите о «Маяке». Этот сервис для поиска проверенных фондов, которые могут помочь!