Шанс на счастье для Никиты, мальчика из детского дома

Никита показывает фотографию: на ней они с лучшим другом Артёмом задорно смеются, глядя на сцену. А на сцене в это время ребята в ярких костюмах разыгрывают сценку. 

В детдоме, где живёт Никита, почти каждый день что-то происходит: концерты и спектакли, ярмарки и мастер-классы. 

Особенно Никите нравятся занятия, где нужно клеить и собирать. Он ловко управляется с мелкими деталями — мог бы стать ювелиром. А ещё у Никиты очень сильные руки — на соревнованиях по армрестлингу он бы точно занял призовое место, если бы захотел. 

Никита родился со spina bifida — врождённым пороком развития позвоночника. Близкие, увы, отказались от мальчика. Всю жизнь от провёл в детском доме. Воспитателей Никита считает своей семьёй, а друг Артём — тот самый, что на фотографии — ему как брат.

Через четыре года Никите исполнится 18. После выпуска из детского дома такие, как он, особенные ребята переезжают в психоневрологический интернат для взрослых. Или, если для парня найдётся семья, его жизнь сложится совсем по-другому. Сотрудники благотворительного фонда «Спина бифида» уверены, что это возможно, и сейчас борются за будущее Никиты.

В прошлом году им удалось отвезти мальчика в Москву. Там, в институте педиатрии имени Вельтищева, он прошёл первичный медицинский консилиум.

Комплексное обследование в Центре «Спина бифида» — единственная возможность для Никиты и других ребят всего за пять дней посетить всех самых важных при таком диагнозе врачей: нейроуролога, невролога и других. Пока специалисты обследуют парня, куратор помощи детям-сиротам фонда ищет Никите семью: снимает видео и фотографирует, распространяет информацию о мальчике и беседует с потенциальными приёмными родителями. 

В наступившем году Никита пройдёт повторное комплексное обследование. «После него у парня будет заключение о состоянии здоровья и рекомендации врачей, которые помогут его будущей семье, — говорят в фонде. —

 Больше всего потенциальных приёмных родителей пугает неизвестность. Но диагноз не так страшен, когда у тебя есть поддержка специалистов».

Проблема в том, что необходимый Никите медицинский консилиум пока не входит в систему ОМС, а значит, бесплатно его не пройти.

Благотворительный фонд «Спина бифида» собирает 194 260 рублей, чтобы в 2025 году мальчик прошёл это важное комплексное обследование. 

Часть суммы пойдёт на оплату работы куратора, который занимается организацией поездки: заказывает билеты, помогает детям и их сопровождающим добраться до больницы в Москве, договаривается об обследованиях.

Давайте поддержим Никиту. Подарим мальчику, который растёт без родителей, шанс на счастье!