Будущее для Милены, девочки из детского дома

Вот Милена ныряет в бассейн с шариками, а через десять минут уже сосредоточенно собирает пазл из тысячи деталей. Вот играет с мячом или машинкой, а потом рисует красками.

«Милене одинаково нравятся и подвижные игры, и спокойные развивающие занятия. А ещё она прирожденная актриса: легко учит стихи наизусть и с выражением читает на праздниках, — рассказывают воспитатели. 

А какой у неё живой ум! Так хочется, чтобы Милена нашла приёмных родителей и больше никогда не вспоминала про детский дом».

Милена родилась со spina bifida — врождённым пороком развития позвоночника. 

«Детям с таким диагнозом очень важно вовремя посещать врачей. Только так они смогут избежать вторичных осложнений. 

А в случае Милены, скорее всего, специалистам удастся многое исправить и компенсировать, — говорят в фонде «Спина Бифида».

Главное — тщательно обследовать девочку и начать лечение».

Попасть на приём к специалистам непросто, особенно, если ребёнок живёт в детдоме и близких у него нет. Фонд помогает таким ребята добираться до Москвы и проходить обследование в Центре «Спина Бифида». 

Для неё и других ребят, которые растут без родителей, это единственная возможность всего за пять дней посетить всех самых важных при таком диагнозе врачей: нейроуролога, нейрохирурга, невролога и других.

«С детьми работают 17 высококвалифицированных специалистов — целая команда! Они осмотрят Милену, проведут все необходимые анализы и исследования, составят для неё подробнейший медицинский маршрут. 

Возможно, ей понадобится операция, новые лекарства или дополнительные проверки. Но без этого комплексного обследования никто не сможет сказать, что её ждёт».

После консилиума детский дом, в котором живёт Милена, получит медицинское заключение со всей информацией о её лечении и восстановлении. Для девочки это шанс найти семью. 

Потенциальных приёмных родителей может пугать её непростой диагноз. Но болезнь не так страшна, когда маршрут реабилитации готов, а у тебя есть поддержка специалистов.

Сотрудники детского дома уже начали собирать документы, необходимые для этой важной поездки. Проблема в том, что консилиум не входит в систему ОМС, и бесплатно его не пройти.

Фонд «Спина Бифида» собирает 150 000 рублей, чтобы оплатить для Милены комплексное обследование у лучших специалистов.

Подарим особенной девочке здоровье и шанс найти семью!