Здоровое будущее для малышки Пелагеи

«Пелагеюшка — четвертая дочка в нашей семье. И, словно по волшебству, эта моя беременность была самой легкой из всех», — рассказывает мама девочки. Пелагея появилась на свет всего полтора месяца назад: «Никто этого не ожидал, но она родилась с грыжей на спине.

А мы с мужем оба — врачи, сразу поняли, что это spina bifida, врожденная патология развития позвоночника».

В первые часы после рождения Пелагее провели операцию по иссечению грыжи, а чуть позже установили шунт для оттока жидкости из головного мозга. Еще один непростой диагноз Пелагеи — «гидроцефалия».

Увы, эти операции — только начало долгого пути к здоровью. Впереди у девочки серьезное обследование и реабилитации, которые нельзя откладывать. К счастью, практически сразу после рождения Пелагеи ее семью начал поддерживать фонд «Спина бифида».

«Чтобы расти и развиваться полноценно, ребенку с таким диагнозом, как у Пелагеи, нужно как можно скорее получить рекомендации сразу нескольких высококвалифицированных врачей, — рассказывают в фонде. — Обычно на все обследования уходит очень много времени, особенно сложно в этом случае приходится семьям из регионов.

Дети, живущие в небольших городах, так и остаются не до конца обследованными, из-за этого со временем у них развиваются вторичные осложнения, и состояние значительно ухудшается».

Этим летом жизнь сотен семей, где растут дети со spina bifida, изменилась: в начале июня в Институте педиатрии им. Вельтищева в Москве открылся Центр «Спина Бифида».

Здесь ребенок за несколько дней может сдать все необходимые анализы, пройти обследования и побывать у лучших врачей страны: педиатра, невролога, нейрохирурга, нефролога травматолога-ортопеда, нейроуролога и проктолога.

«Если раньше наши семьи месяцами ездили по самым разным врачам в разные клиники, то теперь можно не бояться упустить ценное время.

Пелагея растет в многодетной семье, где все ее очень любят и хотят самого лучшего: крепкого здоровья, развития, скорейшего восстановления после операций. Комплексное обследование в Центре «Спина Бифида» — лучший подарок для девочки и неоценимый вклад в ее будущее». Пелагея пробудет в институте пять дней. Ее осмотрит междисциплинарная команда врачей, ей проведут все необходимые анализы и инструментальные исследования. К моменту выписки у семьи появится четкий маршрутный лист — план действий на годы вперед, благодаря которому Пелагея сможет расти и развиваться правильно. Проблема в том, что комплексное обследование для детей со spina bifida пока не входит в систему ОМС, а значит, все расходы на него ложатся на плечи родителей. Увы, многодетной семье из Воронежа это не по силам.

Фонд «Спина бифида» собирает 155 000 рублей, чтобы Пелагея как можно скорее прошла обследование.

Давайте подарим девочке счастливое будущее. Путь Пелагеюшка растет и развивается правильно!