Каждый день в детском саду для Данила — настоящий праздник. Здесь можно бегать, играть в прятки с друзьями, рисовать и лепить из пластилина.

«Данил обожает ходить в садик, и мне бы очень не хотелось лишать его этого, — вздыхает Надежда, мама нашего героя. — Но, похоже, общение с другими детьми для моего сына очень опасно».

Даже вечера со старшей сестрой — огромный риск для Дани. Вдруг какая-нибудь инфекция или вирус? 

Здоровый организм сестрёнки этого даже не заметит, а вот Даня будет болеть долго, тяжело и с осложнениями. Всё из-за редкой генетической болезни.

Год назад у Данила обнаружили первичный иммунодефицит. Так называют поломку в гене иммунной системы, из-за которой у человека отсутствует естественная защита, и его организм не может сопротивляться вирусам и бактериям.

У Данила заболевание проявляется частыми затяжными инфекциями — пневмониями, ангинами и отитами — патологией жировой ткани (липодистрофией) и шишковидными образованиями по всему телу.

К четырём годам в медкарте Дани уже появилась группа инвалидности и запись о задержке психоречевого развития. Из-за частых болезней и многих месяцев, проведённых в больничной палате, Данил ощутимо отстаёт от сверстников.

Каждые полгода малышу необходимо приезжать на плановое обследование в московский медцентр имени Дмитрия Рогачёва. 

Иммунологи тщательно следят за состоянием Данила и корректируют его лечение. 

Чтобы достигнуть ремиссии, мальчику жизненно важно регулярно принимать заместительную терапию. От этого буквально зависит его будущее.

«Врачи говорят, что лекарства позволят ему окрепнуть, поддержат организм. А значит, он сможет снова гулять, бегать во дворе и гонять мяч с мальчишками. Даня мечтает об этом больше всего на свете», — говорит о сыне Надя. 

Препарат, который необходим Данилу, поможет его организму бороться с болезнью и стабилизирует состояние мальчика. 

Назначенные лекарства восстановят жировую ткань, предотвратят образование уплотнений под кожей и нормализуют уровень гормонов, которые сейчас в дефиците.

Вот только получить назначенные Данилу лекарства бесплатно семья пока не может — на оформление документов требуется немало времени. 

А ждать маленькому Дане совсем нельзя. Каждый новый день без лекарств грозит ему развитием новых осложнений.

Сейчас благотворительный фонд «Подсолнух» собирает 370 000 рублей на терапию для Данила и других детей и взрослых с генетическими нарушениями иммунитета.

«Каждый день мы получаем десятки заявок с просьбами об оплате дорогого жизненно важного лечения. 

Хочется помочь каждому пациенту, и без вас нам не справиться», — говорят в фонде.

Подарим Дане и другим людям, которые противостоят тяжёлой болезни, шанс на здоровое будущее!