Название проектаОбследование для Кима — ребёнка из приёмной семьи

«У Кима полно энергии, он почти всегда в хорошем настроении. Он виртуозно забирается на горки, намного выше его роста, — только при помощи рук и на одной, кое-как работающей ноге, — рассказывают о Киме в фонде “Спина бифида”. —

Таких оптимистов, как он, немного — даже среди здоровых детей».

Самостоятельно ходить шансов у Кима было немного — да и выжить тоже. Он появился на свет с кровоизлиянием в мозг и диагнозом spina bifida — врожденным расщеплением позвоночника. 

Мама Кима отказалась от него ещё в роддоме. Ей было всего 17 лет. Родителей и поддержки не было, поэтому всё, что она смогла дать малышу — жизнь и имя, Ким.

После рождения Ким перенёс несколько тяжёлых операций с осложнением в виде менингоэнцефалита — воспаления головного мозга и его оболочек. Но он выжил.

Кима отправили в дом ребёнка в Бурятии. Там он жил до двух лет, пока его не усыновил житель одной из местных деревень. Киму было четыре года, когда чиновники отменили усыновление из-за опасных для ребёнка условий — и вернули Кима в детский дом. 

К четырём годам мальчик не умел ни стоять, ни ходить. Из-за этого воспитатели не могли поселить его с ровесниками: старшие дети жили на втором этаже, но носить туда Кима на руках работникам было трудно.

Он оставался жить с малышами, внизу. Пока летом 2024 года из Зеленограда за ним не приехала новая семья — мама, папа, старшие сестра Алиса и брат Даниил.

Теперь Ким — самый младший и любимый всеми член семьи.

Сейчас ему шесть лет. Он ходит в детский сад, поёт, занимается рисованием и лечебной физкультурой. Почти каждый день он работает над своей речью вместе с логопедами. Ким хорошо играет в шашки, осваивает шахматы. Выучил алфавит и считает до ста.

Ким любит ходить в музеи и кинотеатры. А иногда даже посещает настоящие балы — вместе с сестрой Алисой, которая занимается историческими танцами.

Семья всеми силами поддерживает Кима в его развитии. Но есть и медицинская сторона: мальчик должен регулярно проходить обследования, чтобы не запускать болезнь.

Сейчас Киму необходимо пройти медицинский консилиум в институте педиатрии имени Вельтищева — там его в течение пяти дней должны обследовать сразу несколько экспертных врачей. 

К сожалению, стоимость этого комплексного обследования высока, и полис ОМС его пока не покрывает. 

Фонд «Спина бифида» собирает 167 110 рублей на оплату консилиума для Кима, чтобы тщательно проверить его здоровье и не допустить осложнений основного заболевания.

Часть собранных денег пойдёт на оплату труда администраторов проекта, который помогает детям пройти медицинский консилиум.

Пусть ничего не мешает Киму оставаться оптимистом и жить жизнь, полную детских забот и счастливых мгновений!