«Я с детства любила ухаживать за теми, кто болеет: подушку поправить, чаю налить, массаж сделать – для меня все это было очень естественным, я с радостью помогаю другим, – рассказывает о себе Альфия. – Поэтому уже довольно давно, когда мне исполнилось лет 8, я решила стать врачом».

Правда, тогда 8-летняя девочка вообще не предполагала, что для исполнения мечты ей самой не раз и не два придется обращаться к врачам за помощью.

С 9 лет Альфия стала часто болеть: простуды, высокая температура, слабость – девочка вновь и вновь пропускала школу из-за плохого самочувствия.

К 14 годам Альфия уже не могла нормально дышать: обострялись то хронический риносинусит (воспаление слизистой оболочки носа), то бронхит. А в 15 лет девочка попала в больницу – с тяжелым приступом пневмонии.

Лечение антибиотиками не помогало – Альфия практически впала в кому. Тогда из городка Нижнекамска в ее родном Татарстане девочку срочно перевезли в Уфу, в Республиканскую детскую клиническую больницу.

В реанимации врачи сделали Альфие иммунограмму – комплексный анализ, который проводят для оценки состояния иммунной системы. Тогда-то, наконец, и стала понятна истинная причина ее многочисленных болезней.

Оказалось, у девочки первичный иммунодефицит – необратимое генетическое нарушение иммунитета, при котором организм пациента не может самостоятельно справляться со своими защитными функциями.

Тогда врачи выписали Альфие «иммуноглобулин» – препарат, который помогает поддерживать иммунитет, а также выявляет и уничтожает вирусы. Это лекарство необходимо пациентам с иммунодефицитом, чтобы они могли нормально жить без страха серьезно заболеть даже от элементарной простуды.

Препарат стал настоящим спасением для Альфии – благодаря лекарству девочка перестала часто болеть, в целом стала чувствовать себя лучше, окончила колледж и поступила в медицинский вуз в Казани.

Казалось, ее детская мечта начала сбываться. Вот только насладиться студенческой жизнью не получается – к сожелению, у Альфии больше нет спасительного лекарства.

Дело в том, что до 18 лет Альфия получала «иммуноглобулин» в Татарстане – по закону, людям с первичным иммунодефицитом должны бесплатно выдавать это лекарство. Но сейчас Альфие уже 22, и она больше не может получать препарат на основании оформленной детской инвалидности.

Сейчас специалисты фонда «Подсолнух» помогают Альфие решить юридический вопрос с квотой на лекарство. Но чтобы девушка была в безопасности уже сейчас, ей нужно как можно скорее возобновить лечение.

Иначе вместо экзаменов на зимней сессии будущему врачу придется справляться с обострением собственных хронических болезней.

«До начала приема «иммуноглобулина» был самый сложный период в моей жизни, – рассказывает Альфия. – Мне не хочется его вспоминать, но, к сожалению, этот ужас может повториться».

Фонд «Подсолнух» собирает 79 500 рублей на «иммуноглобулин» для Альфии. Этих денег хватит, чтобы на месяц обеспечить девушку лекарством.

«Сейчас почти никто не знает о моей болезни. Все думают, что я просто немного чаще простываю. Надо ценить то, что есть, и меньше жаловаться, – говорит девушка. А затем добавляет:

Несмотря на все трудности я надеюсь, у меня все-таки получится стать врачом и помогать другим. О чем-то большем я пока даже боюсь думать».