Ляйсан включает свою любимую мелодию и начинает придумывать новый танец. На этот раз – медленный. Она хочет плавно кружиться – словно парить в воздухе. Мама с папой не могут насмотреться на дочку. И до сих пор не могут поверить, что всего несколько месяцев назад ей были запрещены абсолютно любые движения.
Тогда, весной, девочка стала себя плохо чувствовать, и врачи, обследовав ее, поставили неожиданный диагноз: врожденный порок сердца. Ляйсан срочно потребовалась операция.
Медикам нужно было установить девочке окклюдер – специальное устройство, которое доставляется катетером в сердце по сосудам и «закрывает» дефект. Увы, денег на него у родителей Ляйсан не было – им, к счастью, помог фонд «Детские сердца», который и оплатил спасительный окклюдер.
Удивительно то, что половину от необходимой для лечения Ляйсан суммы пожертвовал папа Алеши – мальчика, которому также нужна была операция на сердце. Но у родителей Леши в тот момент не было возможности самостоятельно ее оплатить.
Фонд «Детские сердца» снова помог – нашел необходимую сумму, чтобы вылечить мальчика. А потом выяснилось, что родственники Алеши и друзья его мамы с папой также собирали деньги на лечение, а когда стало понятно, что они не понадобились, решили принести их в фонд – на лечение другого ребенка.
«Здоров на следующий день» – это программа благотворительного фонда «Детские сердца», которая помогает вылечить детей с врожденными заболеваниями сердца.
Примерно каждый сотый малыш рождается с пороком сердца – то есть с серьезным дефектом в структуре самого сердца или/и отходящих от него сосудов. При этом операции на сердце – одни из самых сложных и травматичных.
В случае обычной полосной операции, ребенку вскрывают грудную клетку, рассекая ребра, останавливают биение сердца, подключают к аппарату искусственного кровообращения и устраняют дефект. Все это, разумеется, делается под общим наркозом.
Такая операция рискованна, да и просто является сильной и болезненной травмой. Ребенок долго и мучительно выздоравливает и не всегда успешно. В реанимации он проводит дни, а то и недели.
К счастью, сейчас врачи проводят эндоваскулярное лечение врожденных пороков сердца – то есть ставят окклюдеры, и уже на следующий день ребенок встает с постели! Операция длится не более часа без глубокого наркоза, и после нее не остается шрамов.
Через несколько месяцев после этой процедуры окклюдер полностью покрывается клеточками сердца. А спустя еще полгода ребенок может вести привычный для него активный образ жизни: бегать, прыгать, заниматься спортом – ведь теперь он абсолютно здоров!
Очевидно, что этот способ лечения более прогрессивный и менее травматичный. Но именно этот метод стоит больших денег.
В нашей стране существует система квотирования, но квоты покрывают лишь небольшую сумму, которой недостаточно для оплаты окклюдера. Да и количество квот, выделяемое на проведение таких операций, ограничено. То есть сами устройства должны покупать сами родители. Но у семей, которые обращаются в фонд, как правило, нет материальных возможностей это сделать.
К тому же бывают случаи, когда помощь ребенку необходимо оказать экстренно. Иногда случается, что ребенок уже лежит на операционном столе и хирург понимает: чтобы его спасти, нужны дополнительные дорогостоящие инструменты. Тогда в фонд поступает звонок с просьбой о помощи. В таких случаях проблему нужно решить за считанные часы или даже минуты.
Поэтому БФ «Детские сердца» собирает 500 000 рублей на программу «Здоров на следующий день». Эти деньги – резерв, который всегда можно использовать в случае, когда ребенку понадобится экстренная помощь. Эти деньги – в буквальном смысле возможность спасти жизни нескольких малышей.
Нужна ваша помощь
ЕщёЗдоровые зубы для Димы и других солнечных ребят
Помогаем оплатить лечение у стоматологов для детей с синдромом Дауна.Вдохнём в старинный храм новую жизнь
Помогаем спасти от разрушения уникальный храм, построенный в середине 19-го века.Курск, Белгород: поможем вынужденным переселенцам
Помогаем купить продукты и предметы первой необходимости для людей, вынужденно покинувших дом.Пусть «хрупкая» Алина живёт без боли и переломов
Помогаем оплатить операцию для девочки с редкой генетической болезнью.Любите добро, как любим его мы?
Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!Кому-то нужна помощь?
Расскажите о «Маяке». Этот сервис для поиска проверенных фондов, которые могут помочь!