Почему снежинки похожи на маленькие звездочки? А почему они белые? А зачем они сверкают в темноте? А можно их попробовать? Какие они на вкус?.. Маленькой Карине интересно абсолютно все, что происходит вокруг – родители только и успевают рассказывать дочке о том, как устроен мир.

Мама Юля смотрит на свою девочку, на свою маленькую исследовательницу, свою любимую непоседу, и поверить не может, что всего месяц назад они вернулись в родную Казань из центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачёва – одной из самых серьёзных клиник страны.

В больнице Юля с Кариной провели 4 месяца. И сколько же всего маме с дочкой пришлось пройти, чтобы попасть в эту самую больницу…

А ведь родилась Карина здоровым ребёнком: врачи не заметили никаких проблем. Но когда девочке исполнилось 8 месяцев, у нее вдруг поднялась температура, и сбить ее не получалось несколько дней подряд.

Юля сильно волновалась, но врачи успокаивали: «Все малыши болеют, мамочка! Это скоро пройдёт, мамочка!» Только температура не падала, девочке становилось все хуже, ее стало тошнить, она постоянно кашляла. Но медики в местной поликлинике снова развели руками и отправили семью в казанскую Республиканскую больницу, к специалистам посерьёзнее.

В первый раз Юля с Кариной провели в больнице месяц. Как только девочке стало лучше, мама с дочкой выписались, но через неделю загремели обратно. Потом снова выписались – и снова вернулись в клинику, и так по бесконечному кругу.

Исследования следовали одно за другим: КТ брюшной полости, УЗИ одного органа, УЗИ другого, рентген, снова КТ... Малышку смотрели хирурги, неврологи, известные профессора…

И вдруг, после одного из анализов врачи впервые озвучили предполагаемый диагноз: «первичный иммунодефицит» (ПИД). Уж очень разнообразные у Карины симптомы, слишком разные у нее болячки...

Тогда Юля вообще впервые услышала о такой болезни. Это сейчас уже она прекрасно знает, что ПИД – это врожденная поломка в генах, из-за которой иммунитет перестает «работать», и ребёнок остается без защиты перед опасностями окружающего мира.

К сожалению, детям с первичным иммунодефицитом практически всегда проходится пройти через огромное количество разнообразных обследований перед тем, как врачи, наконец, смогут правильно поставить диагноз. Часто все процедуры занимают даже не месяцы, а годы!

Ведь неработающий иммунитет «бьёт» сразу по всему организму, и без специального генетического анализа врачи не понимают – где же в организме случилась «поломка», что именно не работает?

Казанский врач, предположив у Карины ПИД, направила маму с дочкой в клинику им. Дмитрия Рогачёва в Москву. В больнице Юле рассказали о фонде «Подсолнух», который помогает семьям оплачивать дорогостоящие генетические обследования, которые не входят в государственную программу помощи.

Такое обследование жизненно важно провести Карине как можно скорее – от его результатов зависит выбор правильной стратегии лечения, а значит и сама жизнь девочки!

Чтобы помочь Карине, а также еще 11 детям, имеющим тот же диагноз «первичный иммунодефицит», фонд «Подсолнух» объявляет сбор средств.

Фонд «Подсолнух» собирает 543 400 рублей на оплату сложных генетических анализов для 12 детей с диагнозом «первичный иммунодефицит»:

1) Карины Кирпичёвой из Казани,

2) Мирославы Родионовой из Курска,

3) Игната Дёмина из Рязанской области,

4) Алисы Горшковой из Уфы,

5) Сонечки Смирновой из Костромской области,

6) Кристины Павловой из Великого Новгорода,

7) Арины Галь из Новосибирска,

8) Миши Саенко из Ростова,

9) Кати Первойкиной из Санкт-Петербурга,

10) Егора Чернова из Челябинска,

11) Сони Лашковой из Нижегородской области,

12) Юры Белобородова из Москвы.

Генетические анализы для детей с нарушением иммунитета – единственный шанс на верный диагноз, лечение и долгую жизнь. Давайте подарим такой шанс 12 мальчикам и девочкам – пусть они исследуют мир, узнают новое, пробуют на вкус снежинки-звездочки… Пусть у них будет счастливое детство!

Помогите спасти сегодня 12 детей – и добро обязательно к вам вернётся!