— Как справиться со страхом?

— Не думать о том, чего боишься.

— А тебе хоть раз во время лечения было страшно?

— Нет. Даже когда я узнал о болезни, спокойно к этому отнёсся. Я ни о чём в своей жизни не жалею и ничего не хотел бы исправить. Если так случилось, значит, так и должно было быть. 

Для меня болезнь — часть жизни. И рано или поздно я выиграю.

История Артёма похожа на клубок крепко сплетённых разноцветных нитей: две страны, тысячи километров пути, четыре года лечения, три разных вида терапии и бескрайнее море поддержки.

Всё началось осенью 2020 года. Артёма стала мучить головная боль. Лекарства помогали, но ненадолго, и семья обратилась к неврологу. Врач тогда заметила, что у Артёма плохо двигаются рука и нога, начался парез левой стороны тела — из-за поражения нервной системы мышцы потеряли силу.

«Нас с сыном срочно положили в больницу, Артёму тут же сделали магнитно-резонансную томографию (МРТ), обнаружили опухоль. Нужна была операция. 

Из родного Могилёва мы добирались до Минска на скорой, Артёму резко стало хуже. Там сначала в РНПЦ неврологии и нейрохирургии сыну провели операцию по удалению опухоли, а затем отправили в другую больницу, где начался следующий этап лечения», — рассказывает Ольга.

Артём стойко проходил один курс за другим. После лучевой и химиотерапии летом 2021 года началась таргетная. Находиться в больнице постоянно было уже не нужно: раз в месяц Артём сдавал анализ крови и оставался под наблюдением врача. 

А жизнь постепенно возвращалась, становилась похожей на ту, что он знал до болезни.

Артём вернулся в школу, окончил десятый класс. Много времени проводил с друзьями: гулял, ходил в кино, катался на велосипеде, увлёкся спортом.

Таргетная терапия закончилась летом, через два года. Препарат неожиданно перестали поставлять, и врач Артёма посоветовала взять паузу в лечении. Ему снова провели МРТ, и исследование показало, что всё хорошо, беспокоиться не о чем.

А осенью 2023 года у Артёма начала болеть нога. Оказалось, рецидив. Болезнь вернулась, а вместе с ней — и непростое лечение.

«Чего мы тогда только не делали! Целый месяц пытались попасть на приём к нейрохирургу в клинику Бурденко, я писала профессору, детскому онкологу Ольге Григорьевне Желудковой, просила сестру обратиться в разные клиники Санкт-Петербурга и узнать, можно ли повторно провести операцию по удалению опухоли, — рассказывает Ольга. 

— В итоге нам назначили курс лучевой терапии, которая длилась полтора месяца и закончилась за три дня до Нового года».

Опухоль немного уменьшилась, но о полном выздоровлении говорить пока рано. Впереди у Артёма следующий этап терапии. Врачи клиники имени Петрова в Санкт-Петербурге приняли решение провести экспериментальное лечение — вакцинотерапию дендритными клетками.

«У Артёма агрессивный тип опухоли, хирургическое лечение в таких случаях невозможно, — объясняет Светлана Кулёва, доктор медицинских наук, профессор, заведующая детским онкологическим отделением медцентра имени Петрова. 

— Вакцинотерапия дендритными клетками — перспективный метод лечения детей со злокачественными заболеваниями. 

В его основе лежит уничтожение всех остаточных опухолевых клеток. Терапия хорошо переносится, и нежелательные реакции возникают очень редко». 

Проблема в том, что Артём — гражданин другой страны, а значит, высокотехнологичное лечение в России для него будет платным. Для семьи это неподъёмная сумма.

Благотворительный фонд «свет.дети» собирает 120 000 рублей на курс терапии для Артёма.

Давайте вместе его поддержим. Пусть он окончательно победит опасную болезнь и снова вернётся к счастливой жизни.Фото: Екатерина Фёдорова для «свет.дети».