Юля мечтает взять рак под контроль

Юля – командир. Так их с мамой в шутку зовет папа – за характер и желание все контролировать. Юлина команда – дочка Лиза и муж Дима. Лиза – это голубые глаза, заливистый смех и миллион идей в минуту – классический десятилетний ребенок. Дима – отец семейства и тот, кто почти ни в чем не может отказать своей Елизавете. Хотя Юля, конечно, не даст им совсем уж расшалиться.

В школе Юля любила точные науки, в университете выучилась на экономиста, потом окончила курсы бухгалтерского учета – природная способность все держать под контролем определила профессию.

Но однажды Юля как будто попала в шторм, потеряла управление: обычные алгоритмы сбились, что делать – стало непонятно.

У Юли вдруг резко ухудшилось здоровье: слабость, сонливость, сильная потеря веса, кашель, приступы боли ничем не могли объяснить ни врачи, ни тем более она сама.

Когда наконец стало ясно, что причина всего этого – лимфома Ходжкина, рак лимфатической системы, Юля начала бороться за жизнь. Лечение, назначенное в Воронеже, не помогало. Она нашла в Петербурге клинику НИИ имени Раисы Горбачевой, приехала, узнала, что существует инновационный препарат, и тут же согласилась на лечение по экспериментальному протоколу.

«Практически год каждые две недели муж возил меня из Воронежа в Санкт-Петербург на капельницы, – вспоминает Юля. – Потом я уехала на пересадку, две недели со мной был брат, и снова приехал Дима, четыре месяца до выписки находился рядом, нянчился как с ребенком».

В то время трудно было всей семье. И как хорошо, что у Юли есть те, кому она может доверить свой пост «командира». В строй она вернулась довольно быстро. На работу вышла через полгода после трансплантации костного мозга, которая последовала за лечением новым препаратом. А потом – снова земля из-под ног. Увы, Юле не удалось избежать тяжелого осложнения, о котором знает, наверное, каждый, кто прошел пересадку костного мозга, – реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ).

Иммунные клетки донора, какая бы точная тканевая совместимость с Юлиными у них ни была, все равно отнеслись к новому хозяину как к врагу и начали атаковать его. Их нужно было немного утихомирить, чтобы не допустить разрушения организма.

Пострадали кожа, слизистая, легкие, даже двигаться и есть было больно.

Лечение не помогало, препараты не подходили, становилось только хуже. Через год Юле поменяли лечение, назначив препарат «Яквинус». Спустя еще несколько месяцев наконец появились первые улучшения.

Процесс лечения не быстрый, но каждый месяц Юля замечает улучшения: «Год назад в это же время мы готовились к Новому году, украшали квартиру, наряжали елку, в общем, все то же, что и в этом году, только давалось мне это намного тяжелее. Сейчас каждое небольшое улучшение – для меня достижение. Мне очень хочется думать, что через год я скажу то же самое».

Похоже, и чужие клетки Юле удалось взять под контроль. Хотя какие же они теперь чужие? Это когда-то они принадлежали ее донору-сибиряку и, кажется, отвечали не только за его сильный иммунитет, но и немного – за вкусовые предпочтения.

Юля теперь обожает апельсины, просто жить без них не может. А раньше была к ним абсолютно равнодушна.

Кто бы мог подумать, что они будут ассоциироваться у нее с Сибирью, в которой сама она, к слову, никогда не бывала... Чтобы и дальше все было хорошо, Юле нужно продолжать лечение. Без иммунодепрессанта «Яквинуса» организм снова может взбунтоваться.

Фонда AdVita собирает 325 000 рублей на важный препарат для Юли и других подопечных.

Пусть они справятся с тяжелыми осложнениями после пересадки костного мозга и возьмут болезнь под контроль. А Юля мечтает однажды накануне Нового года поехать в Сибирь, познакомиться со своим донором. И ей там будет тепло и хорошо.

Ведь морозную погоду она тоже полюбила.