Сева, ты пойдешь в школу!

Накануне 1 сентября родители купили Севе все школьные принадлежности — их сын стал первоклассником. Он с удовольствием пишет в тетрадках, читает задачки в учебниках, рисует карандашами в альбоме...

Вот только новенький рюкзак пока стоит без дела. Мальчик мечтает сложить в него все необходимое для учебы, надеть на плечи и пойти в школу. Вот только пока что Сева вынужден обучаться дома — недавно он перенес трасплантацию костного мозга

«Первые признаки болезни появились три года назад. Севушке тогда было почти пять лет, и он как раз начал ходить в группу раннего развития, — вспоминает Евгения, мама мальчика. — От учебного центра до нашего дома 15 минут пешком, но этот путь давался сыну с трудом. Когда по пути встречались скамейки, он даже просил передохнуть. Причем уставал он так, что прямо ложился на скамейку».

А ближе к зиме у Севы опух глаз, и родители повели сына к офтальмологу. В Светогорске, небольшом городе Ленинградской области, никто диагноз не ставил, поэтому ребенка поехали в Санкт-Петербург, в платную клинику. Врачи в клинике предложили мальчику сдать анализ крови.

Евгения вспоминает: «Этим же вечером доктор перезвонил мне. Я сразу заподозрила что-то плохое: врач знал, что мой супруг — тоже медик, и попросил дать трубку именно ему, чтобы обсудить состояние сына. На следующий день мы уже были у гематолога, нас госпитализировали».

Сева полгода лежал в НИИ им. Раисы Горбачевой в Санкт-Петербурге. Постоянно были осложнения после терапии, домой и на улицу мальчика не отпускали, поэтому он играл в палате и в коридоре детского отделения.

«До сих пор помню эти гонки со штативами для капельницы, — рассказывает мама, — тромбоцитов семь штук, ноги темно-синие от падений, а я еле за ним успевала. Так продолжалось до тех пор, пока папа не привез ноутбук и не переключил внимание сына».

Диагноз Севы — острый миелобластный лейкоз, то есть, говоря проще, рак крови. Чтобы вылечить мальчика, ему сделали пересадку костного мозга, донором стала мама.

Врачи предприняли много усилий, чтобы донорский костный мозг заработал. У медиков получилось, организм мальчика избавился от опухолевых клеток.

«Когда нам сказали, что Севушка в полной ремиссии, было ощущение такой же силы, как во время рождения сына. Ощущение счастья. Только тут уже радуешься очень тихо. Здесь нужно все потихоньку», — рассказывает Евгения.

Ребенок уже полтора года в ремиссии, но после пересадки возникло серьезное осложнение: реакция «трансплантат против хозяина». Сокращенно — РТПХ.

Донорские клетки атакуют ткани нового «хозяина», считая их чужеродными. «Мишени» для атаки — кожа, мышцы, ЖКТ, печень, почки. Если эти осложнения не лечить, может возникнуть угроза для жизни мальчика.

Чтобы справиться с РТПХ, Севушка по предписанию врачей принимает препарат Джакави. Благодаря лекарству проявлений болезни с каждым месяцем становится все меньше: у мальчика снизилась пигментация на лице, выросли ресницы, брови и волосы на голове, повысилась эластичность мышц.

Но до полного излечения еще далеко. Севе придется принимать препарат еще не меньше года. За это время ему потребуется 2 упаковки Джакави.

Фонд «Свет» собирает 400 000 рублей на препарат Джакави для Всеволода, чтобы избавить его организм от осложнений после пересадки костного мозга.

1 сентября родители решили сделать сыну подарок. Привели его на школьную праздничную линейку и познакомили с одноклассниками и первой учительницей.

Раньше Севушка спокойно относился к тому, что будет учиться дома, но после знакомства и общения с ребятами он с нетерпением ждет, когда сможет ходить на занятия, как обычный ученик. Для этого ему нужно вылечиться полностью.

Давайте поможем Севе избавиться от осложнений после трасплантации и пойти в школу!