Школьные уроки, теплые семейные вечера, прогулки с любимой подругой — такой раньше была жизнь Вики. Четыре года назад по дороге в Москву она не знала, что все это так надолго придется оставить в родном Красноярске. «До сих пор помню, как мы ехали в столицу, и дочка задыхалась в поезде, — вспоминает мама девушки Ольга. — Больше всего я боялась, что она просто не доедет».

Вике тогда было 12 лет. Она уже привыкла и к изнуряющему кашлю, и к таблеткам, которые приходилось пить горстями.

Глядя на маму, она старалась быть сильной и смелой, но в поезде стало по-настоящему страшно. Казалось, легкие просто не выдержат, лопнут. Она сама попросила Ольгу обратиться в фонд, чтобы собрать деньги себе на лекарства.

Из-за муковисцидоза — редкой генетической болезни — в легких и других органах Вики скапливается густая слизь, благоприятная среда для развития опасных инфекций. Пищеварительная система Вики работает только благодаря ферментам. А любая бактерия вызывает тяжелое воспаление легких, справиться с которым без сильнейших антибиотиков просто невозможно.

К 12 годам Викины органы дыхания были повреждены настолько, что разрыв легкого мог случиться в любой момент. Дыхательная функция снизилась до критических 12%.

Появилась одышка, слабость и постоянные головные боли, Вика не могла двигаться — на это просто не было сил.

Сейчас она стоит в очереди на трансплантацию легких и ждет, когда появится донор. Время, которое у других детей наполнено событиями и приключениями, у Вики проходит в четырех стенах арендованной квартиры. «Никто не знает, когда появится донор, подходящий дочке по комплекции, группе крови и другим показателям, — вздыхает Оля. — Сначала мы каждую минуту ждали звонка из больницы.

Минуты складывались в часы, дни — в месяцы. И вот уже прошло четыре года».

Жизнь в Красноярске кажется давним сном. За это время отец Вики ушел из семьи, а сама она превратилась в юную девушку. Она верит: скоро начнет дышать сама, скоро обязательно вернется домой, а главное — будет жить.

«У нас с дочкой словно день сурка: подъем, упражнения, чтобы откашляться, ингаляция, прием лекарств, завтрак. И снова — лекарства, ингаляция, упражнения. В промежутках Вика дышит с помощью маски и кислородного концентратора. На улицу — только с переносным аппаратом для дыхания. Чтобы подбодрить друг друга, мы часто говорим с дочкой о силе, которая берется из ежедневных дел, появляется благодаря встречам со “своими” людьми и их помощи».

Чтобы оставаться в очереди на операцию, Вике нужно жить рядом с больницей. Ведь когда найдется донор, у нее будет всего пара часов, чтобы добраться до клиники и успеть на собственную операцию. Вот только денег на аренду московской квартиры и сил на ожидание у Вики и Оли почти не осталось. Однажды мы с вами уже помогли Вике и ее маме, и сейчас им снова не справиться без нашей поддержки.

Фонд «Кислород» собирает 300 000 рублей, чтобы Вика обязательно дождалась спасительного звонка. Этой суммы хватит на десять месяцев аренды однокомнатной квартиры рядом с центром трансплантологии.

Давайте поддержим храбрую сильную девушку. Пусть Вика вернется домой с новыми легкими!