Братья Стрелавины очень разные: старший Дима серьезный и порой чересчур ответственный, а младший Матвейка — душа компании, хулиган и озорник.

«Часто ругаются, конечно. Но несмотря ни на что всегда вместе и друг за друга горой», — рассказывает мама мальчишек Юлия. Так вышло, что у братьев одна редкая болезнь на двоих — врожденный иммунодефицит.

Из-за поломки в генах любой, даже самый безобидный вирус или инфекция для них смертельно опасны.

Первым заболел Дима. Болезнь «спала» в организме и заявила о себе, когда мальчику было семь лет: у Димы страшно заболел живот, поднялась высокая температура — после множества обследований врачи диагностировали воспаление печени и начали лечение. Вот только лекарства совсем не действовали, и лучше мальчику не становилось.

«Можно сказать, все детство Димы, начиная с первого класса школы, прошло в больницах. От операции до операции, — вздыхает Юля.

В общей сложности старшего сына оперировали шесть раз — и все безрезультатно. Спустя какое-то время у него в печени снова появлялись абсцессы».

А потом стал болеть и младший Матвейка. В его случае иммунодефицит сильнее всего ударил по дыхательной системе. У мальчика множественные гранулемы (плотные узелковые воспаления) в легких и частые тяжелые пневмонии.

«Я предполагала, что такое может с нами случиться. У родного дяди моих мальчиков был первичный иммунодефицит. В семь лет дяди не стало, — рассказывает Юля.

То же заболевание подозревали и у Димы с Матвеем, но, конечно, мы до последнего надеялись на чудо. Увы, в Москве диагноз подтвердился».

Семья живет в далекой Хакасии, в невероятно живописном Абакане. «У нас и тайга есть, совершенно бескрайняя, и высоченные горы, и степи, и лечебные озера и реки с кристально чистой водой. Только вот с качеством медицинской помощи все не так радужно. Пока мы не попали в Москву, на все вопросы был один ответ — примите обезболивающее. Пройдет!»

Сейчас Дима и Матвей снова в московской клинике на обследовании. Каждая такая поездка очень важна, только так врачи могут контролировать возможные проявления болезни.

В медкарты мальчишек вклеена памятка: «Госпитализация не реже двух раз в год в детскую клиническую больницу города Москвы.

Показан исключительно авиаперелет».

Но каждый раз покупать авиабилеты из родной Хакасии в столицу семья не в силах. А отправляться в путешествие на поезде или автомобиле детям с нарушениями иммунитета попросту опасно для жизни, ведь шанс подхватить инфекцию в дороге, за тысячи километров от квалифицированной медицинской помощи, очень высок.

Сейчас благотворительный фонд «Подсолнух» собирает 215 000 рублей, чтобы Дима, Матвей и другие ребята смогли прилететь в столичную больницу на обследование и лечение. Благодаря этому сбору семеро маленьких пациентов вовремя попадут к своим врачам.

Давайте вместе поможем детям из самых отдаленных уголков России! Пусть они получат лучшее лечение и живут без боли.