Пять лет назад Елена выписывалась с Ваней из роддома. Врачи чеховского роддома тогда провожали Елену и говорили, что Ваня долго не проживет — так тяжело он болен, но чем болен — неизвестно. Значит, бессмысленно строить планы на будущее, Ваня не успеет научиться ходить, не прочитает первую книгу, не успеет пойти в школу.

Прошло почти пять лет, прогнозы врачей из Чехова не оправдались. Ваня научился ходить, а потом — кататься на велосипеде. Сейчас у Вани свои мысли о будущем — поступить в первый класс, выучиться и работать врачом скорой помощи. Выезжать к своим пациентам, выяснять, что случилось и помогать им справиться с болезнью.
У Вани есть выбор потому, что пять лет назад Елена не стала никого слушать. Она нашла врачей, которые смогли определить диагноз сына. Благотворительный фонд «Б.Э.Л.А. Дети-бабочки» помог сделать генетический анализ и убедиться: у мальчика — буллезный эпидермолиз. Это значит, что у Вани очень хрупкая кожа. Любое прикосновение оставляет раны, которые почти не заживают. Значит, Ване нужно специальное лечение.

И мальчик стал его получать. Специальные гели и бинты для перевязок защищают хрупкую, как крыло бабочки, кожу. Терапия защищает Ваню от страха, и он может строить планы дальше: стать врачом или подумать еще, идти кататься на велосипеде или остаться дома. Сейчас Ване нужны перевязочные средства: «МЕПИЛЕКС Лайт», «МЕПИЛЕКС Трансфер» и «Мепитель». Терапия обходится в 150 000 рублей.

Мы помогаем Ване для того, чтобы он и его семья могли и дальше выбирать: строить планы на неделю, на год вперед, определяться с школой и будущей профессией. Для того, чтобы они сами могли выбирать свое будущее.