«Кто это у нас такой улыбчивый?» – часто спрашивают взрослые Ваню на детской площадке. Светловолосый малыш, который только что со смехом катал яркую машинку, тут же хмурится. Отворачивается. Отходит в сторону.

«Он у нас очень стеснительный на людях, – объясняет мама. – Хотя дома, не поверите, самый настоящий озорник и маленький болтун. Говорит без умолку, много смеется, играет со всеми нами, а вот как увидит незнакомого человека – сразу закрывается.

А еще Ваня расстраивается, потому что догнать других ребят он не может, залезть никуда у него не получается, даже снежок слепить ему не под силу...»

Застенчивым Ваня стал не так давно. Он просто не хочет, чтобы другие видели, что он – немного не такой, как другие дети. И вообще не такой, как все.

Он не хочет, чтобы кто-то замечал, что рука у него практически полностью закреплена ортезом, что двигает он ею не очень правильно. Ну как тут не застесняться?..

Болезнь у Вани обнаружили примерно четыре года назад – ему тогда было всего полтора годика. Как-то мама заметила, что ее малыш странно ходит – словно подволакивает ногу. Вроде, и не сильно страшно, но мама забеспокоилась…

Врачи долго не могли выявить ничего особенного, но мама не сдавалась и однажды нашла отличного невролога. Доктор тут же отправил Ваню на обследование, после которого медикам сразу стало ясно, что с ним на самом деле происходит.

Оказалось, у мальчика астроцитома – доброкачественная опухоль мозга. К счастью, врачи смогли помочь Ване: сначала ему провели операцию, а затем целых два года он проходил курсы химиотерапии. Болезнь в итоге удалось стабилизировать.

Вот только после операции возникли осложнения: Ваня стал гораздо хуже двигать руками. «Это гемипарез конечностей – или, говоря проще, потеря мышечной силы», – объяснили маме врачи, что на этот раз происходит с ее мальчиком.

«Мышцы сына теперь всегда в тонусе, находятся в постоянной спастике, – объясняет мама Вани. – То есть рука у него постоянно согнута в локте, пальцы сжаты в кулак, и раскрыть кисть, чтобы что-то взять, получается с большим трудом и далеко не всегда. А еще у Ванюши укорочена нога, и ходит он в основном на носке».

Теперь Ване нужно очень много заниматься: развивать руки, чтобы сила к нему вернулась, чтобы мышцы вновь стали пластичными, чтобы он вновь мог двигаться. В этом мальчику помогает вся семья: делают с ним упражнения дома, каждый день по два часа, возят на массаж, ЛФК и к логопеду.

А недавно Ваня прошел полноценный курс реабилитации в Институте им. Турнера. «Четыре месяца мы стояли в очереди, чтобы за счет бюджета иметь возможность получить это лечение, – рассказывает мама Вани.

– Результаты есть, но их мало. Сыну нужно лечиться еще и еще, но получить очередную реабилитацию за бюджетный счет мы не можем, а у нас самих просто больше нет денег на это.

Все наши финансовые возможности исчерпаны. Мы оплачиваем сыну занятия со специалистами, тренажеры, ортезы, анализы… И все равно пока проигрываем болезни».

А Ваня тем временем взрослеет, и его организм не успевает перестроиться – врачи заметили задержку роста его руки и ноги. Этот процесс нужно срочно восстанавливать, а для этого мальчику нужна реабилитация, и тянуть с ней нельзя.

Благотворительный фонд «Свет» собирает 85 200 рублей, чтобы оплатить два курса реабилитации для Вани.

Уже целых четые года Ваня сдает анализы, ходит на приемы к врачам, лечится, лечится, лечится… Давайте вместе остановим это и поможем мальчику обыграть болезнь.

Пусть Ваня выздоравливает, пусть растет сильным и крепким – и пусть больше не стесняется играть с другими детьми.