Валера из подмосковного Ногинска в этом году окончил шестой класс. Учится он хорошо – всего пять четверок за год! А еще он – юный исследователь, мальчику интересно буквально все, что его окружает.

Вырезать из фанеры с папой, кататься на велосипедах с мамой, играть в бадминтон, проводить опыты, кидать мяч в баскетбольное кольцо... Всех увлечений Валеры и не перечислить!

Словом, Валера – самый обычный, казалось бы, мальчишка. Вот только от большинства обычных ребят его отличает одно – перенесенная операция по трансплантации печени.

Десять лет назад Валеру прооперировали в Германии. И с тех пор основа его здоровья – регулярные обследования и лекарственная терапия. Важные препараты для поддержания организма подростка –дорогостоящие иммунодепрессанты «Програф» и «Сертикан».

Когда Валера только появился на свет, его родители не подозревали, что жизнь их ребенка – длинная череда поездок по больницам, перелетов, операций и обследований.

Все началось через месяц после рождения мальчика, когда ему поставили непростой диагноз: атрезия желчевыводящих путей.

Это редкая врожденная патология, при которой желчевыводящие пути непроходимы или отсутствуют. Лечение такой аномалии – хирургическая операция новорожденного для искусственного создания протоков или пересадка печени.

За первые четыре года жизни Валера перенес множество медикаментозных назначений и локальных операций. Наконец, в сентябре 2009 года в немецкой клинике ему провели пересадку печени.

Это означало, что мальчику предстоит длинный курс реабилитации и еженедельные обследования. Но все эти процедуры были необходимы – они давали Валере и его родителям надежду на то, что в будущем у мальчика будет жизнь обычного мальчишки.

Жизнерадостность Валеры в тот период удивляла даже родителей. Утром он вставал с одной и той же фразой: «Мама, а что мы сегодня будем делать?»

Отправляясь на очередное обследование, он с нетерпением ждал перелета. Валера полюбил самолеты, и еще десять лет назад просил у Деда Мороза большую крылатую машину.

Тогда, благодаря поддержке фонда «Жизнь как чудо», мальчик дождался операции. И в этом году сделанный мальчиком деревянный самолет учитель выбрал для участия в выставке.

Сегодня, спустя десять лет после трансплантации, Валера продолжает видеть вокруг столько всего интересного! Он даже полюбил немецкий город Тюбинген, где проходит необходимые ежегодные обследования после трансплантации.

Мальчику понравился этот город, потому что там, по его мнению, самое вкусное мороженое. Татьяна, мама Валеры, говорит, что сын, наверняка, перепробовал уже все виды этого лакомства. Но каждый раз, покупая рожок с очередным шариком мороженого, мальчик говорит, что уж такого он точно еще не ел!

Благотворительный фонд «Жизнь как чудо» открывает сбор на 320 000 рублей для покупки необходимых подростку лекарств после пересадки печени.

Пусть Валера пробует новые вкусы мороженого, пусть мастерит самолеты, летает и мечтает о будущем!