Утром — уроки, вечером — прогулки с друзьями, смелые планы на будущее и большие мечты: завести собаку и стать великим футболистом. А еще вырасти, окончить школу, быть счастливым успешным взрослым. Такая у Димы жизнь — казалось бы, самая обычная жизнь 14-летнего подростка. «В глазах сверстников Дима — веселый, жизнерадостный парень и хороший друг, — рассказывает мама. — Учится только на четверки и пятерки, многим увлекается, добивается целей...

Вот только никто из окружения сына даже не представляет, чего нам с ним все это — вот такая, казалось бы, обычная жизнь — стоит».

Дима родился очень слабым. С первых дней жизни его мучил бронхит с обструкцией — так называют одну из форм дыхательной недостаточности. У малыша случались приступы удушья, лекарства не помогали, и ни один врач не мог понять, что происходит. Только спустя два года во время очередного обследования медики предположили, что у мальчика муковисцидоз — редкое генетическое заболевание, которое разрушает дыхательную и пищеварительную системы.

Когда диагноз подтвердили, оказалось, что в легких Димы уже поселилась одна из самых опасных для человека с муковисцидозом бактерий — синегнойная палочка. А через год к ней присоединилась ахромобактер — эта бактерия может вызвать различные инфекции, вплоть до заражения крови.

«Сын не выходил из больниц, несколько раз оказывался в реанимации, — вспоминает мама. — Сколько могли, мы справлялись самостоятельно, даже продали квартиру бабушки и уже давно живем все вместе.

Ресурсы полностью иссякли, когда Диме было шесть лет».

Родители до сих пор вспоминают тот день: сын снова в реанимации, подключен к аппарату ИВЛ. Врачи говорят, что ему срочно нужны сильнейшие антибиотики, а взять лекарства негде. Тогда, в 2015-м году, мама Димы впервые обратилась в фонд «Во имя жизни». Чудом Диму удалось спасти — за несколько дней для него собрали деньги и купили лекарства.

«К сожалению, для наших подопечных такие обострения — обычное явление, и к этому нельзя быть готовым, — рассказывают в фонде. — Чаще всего, чтобы спасти жизнь человека, нужно немедленно начинать лечение редкими дорогими антибиотиками. Бесплатно получить их практически невозможно, а купить эти препараты многие семьи просто не в силах».

Единственное, что может предложить Диме государство, — отечественные аналоги иностранных антибиотиков. Увы, они совершенно не подходят мальчику и делают только хуже. «Уже несколько лет трижды в неделю я хожу на приемы к уполномоченным по правам ребенка, в прокуратуру и министерства. Постоянно приходится писать обращения и жалобы, — вздыхает мама Димы.

Писать, писать и писать — все для того, чтобы добиться своего и получить необходимые лекарства для ребенка».

Сейчас у Димы снова тяжелое обострение синегнойной инфекции. Чтобы с ним справиться, парню нужны ингаляции антибиотиками «Брамитоб» и «Колистин». Курс длится 28 дней, Диме рекомендованы сразу несколько таких курсов. Проще говоря, дышать антибиотиками ему нужно прямо сейчас — постоянно и непрерывно. «Брамитоб» семья получила благодаря фонду, а вот «Колистина» у Димы до сих пор нет.

Благотворительный фонд «Во имя жизни» собирает 331 200 рублей на спасительный антибиотик для него. Часть собранных средств пойдет на административные расходы по проекту.

Мама Димы готовит иск в суд, но сейчас главное для нее — спасти жизнь сына, снова победить его обострение.

Давайте поможем сильному парню и его маме. Пусть Дима живет, дышит и исполняет мечты!