Друзья, у нас отличная новость: проект завершен! Спасибо вам огромное за то, что вы помогли узнать тайну Артемки.

В июне Артем с мамой были в Перми на лечении, и врачи посоветовали попробовать новые препараты от эпилепсии.

Новые препараты дают хороший результат – у мальчика больше нет эпилептических приступов. Мама также надеется, что ее Артемка вскоре сможет заговорить. Он уже начал произносить некоторые звуки.

С мальчиком также занимается психолог. Артемка стал более активным и наблюдательным, учится новому – например, умеет открывать холодильник и с особым интересом ищет конфеты!

Наконец, Артему провели генетический анализ, оплатить который помогли вы. Специалисты определили, что у мальчика синдром Паганини – генетическое заболевание, которое характеризуется задержкой развития.

Впрочем, врачи уверяют: мальчик может и будет развиваться. Ему только очень нужна реабилитация, и родители надеются, что смогут помочь сыну пройти ее.

Друзья, спасибо вам за то, что помогли разгадать тайну Артемки! Теперь есть реальный шанс помочь мальчику.