Светлана говорит, что её сын Макс как радио — постоянно что-то рассказывает или спрашивает, не умолкая ни на секунду. Мир такой огромный и интересный, и Максиму хочется понять и увидеть всё.
А маме очень хочется, чтобы у сына всё получилось. А то сейчас врачи пугают её: говорят, что в организме парня генетический сбой, редкий и очень опасный.
Три года назад в жизни Макса появилось новое большое увлечение — он пошёл к секцию смешанных боевых искусств. Почти все вечера после уроков парень проводил в зале и был по-настоящему счастлив.
А потом всё словно разрушилось.
Плановый анализ крови показал критически низкий уровень важных защитных клеток. Светлана вспоминает, что сын угасал на глазах:
«Неделями температурил, потерял аппетит, стал вялым, апатичным, слабым. Я его таким никогда раньше не видела».
Светлана добилась для Макса полноценного обследования в областной больнице. И там врачи впервые заподозрили у Максима врождённую иммунную аномалию — первичный иммунодефицит.
Этот диагноз означает, что человек родился без естественной защиты, и его организм не может сопротивляться инфекциям.
Особенность первичного иммунодефицита в том, что у болезни нет ярко выраженных уникальных симптомов.
Постепенно инфекция переходит в хроническую форму, даёт тяжёлые осложнения, перестаёт реагировать на лечение. А в организме начинаются необратимые изменения.
Чтобы подтвердить диагноз, назначить лекарство и начать терапию, Максу нужно как можно быстрее пройти высокотехнологичное генетическое исследование.
Такой анализ до сих пор не входит в систему ОМС и не оплачивается государством, хотя от этих исследований напрямую зависят здоровье и жизнь пациента. А у родителей, измученных тяжёлой болезнью ребёнка, часто не хватает денег на его оплату.
Из-за проблем со здоровьем Максиму пришлось оставить спорт, и он вынужденно увлёкся спокойными занятиями: выжиганием, резьбой по дереву и рисованием.
Но Макс и его близкие верят: однажды он вернётся к любимым тренировкам.
Чтобы это стало возможным, важно, чтобы Макс начал лечение.
Благотворительный фонд «Подсолнух» собирает 154 000 рублей на оплату жизненно важных генетических исследований для Максима и других детей и взрослых с подозрением на патологии иммунитета. Малая часть суммы пойдёт на сопутствующие расходы по проекту.
Поддержите наш сбор. Подарим Максу шанс на здоровое будущее!
Нужна ваша помощь
ЕщёАнжелика учится жить заново после ДТП
Помогаем оплатить реабилитацию для девушки, которая попала в серьёзное ДТП.Счастливое будущее для Иры и других приёмных детей
Помогаем оплатить консультации для ребят с тяжёлым опытом сиротства и их близких.Пусть Лёша встанет на ноги после четвёртого инсульта
Помогаем оплатить реабилитацию для парня, который перенёс кровоизлияние в мозг.Поможем Мише и другим детям с аутизмом
Помогаем оплатить программы помощи с доказанной эффективностью для особенных ребят.Любите добро, как любим его мы?
Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!Кому-то нужна помощь?
Расскажите о «Маяке». Этот сервис для поиска проверенных фондов, которые могут помочь!