Как дела у нашего Марка? Он отлично провел лето, а сейчас ходит в детский сад. Мама зря волновалась, мальчишка прекрасно ладит с ребятами, никто его не дразнит.

Застывшая «маска» на лице мальчика не стала препятствием для общения – дети восприняли особенность Марка естественно. И это – хорошая новость.

Однако операция по-прежнему нужна Марку! Общение – это очень важно, но ситуация куда сложнее. Проблема синдрома Мебиуса, от которого страдает мальчик, заключается не только в измененном лице. Детям с таким диагнозом трудно глотать и даже дышать.

Холодной воздух для них просто губителен. Например, прошлой зимой Марк вообще не выходил из дома. И несмотря на вынужденный карантин все равно часто болел.

«Много раз было так: сначала все выглядит как обычная простуда, а потом резко поднимается температура, сын начинает задыхаться, – рассказывает Людмила, мама Марка. – Среди ночи мы срываемся в больницу, даже не ждем «скорую», боимся, что она не успеет».

Семья живет в Красноярском крае, там уже сильно похолодало. Очень не хочется, чтобы Марк снова заболел, ведь это может отодвинуть первый этап операции, который назначен на ноябрь.

Родителям уже звонили из Института функциональной реконструктивной микрохирургии, интересовались ростом мальчика и другими параметрами, например, объемом бедер – для операции понадобится кожа маленького пациента, чтобы пересадить ее на лицо. К счастью, Марк достаточно подрос, с пересадкой трудностей не будет.

Сейчас есть только одна проблема – сбор на операцию для Марка пока не завершен. Осталось собрать еще немного, давайте поможем мальчику!