Шанс на жизнь для Яны

Родные и друзья — в телефоне. Учителя и домашние задания — на экране компьютера. Прогулки — не дальше двора. Вот такая у 14-летней Яны сейчас жизнь.

Три года назад она вместе с мамой приехала в Москву — ждать вызова на операцию по пересадке легких. «Девочка слишком маленькая, ей трудно будет найти донора, но трансплантация — единственный выход», — сказали тогда врачи и поставили Яну в лист ожидания.

В этом листе она оказалась самой юной.

Девочка родилась с муковисцидозом — тяжелой генетической болезнью, разрушающей органы дыхания и пищеварения.

Поломанный ген нарушает водно-солевой обмен в организме.

В легких и других органах скапливается густая слизь — питательная среда для бактерий, которые провоцируют тяжелые воспаления и разрушают ткани.

В детстве Яну пытались лечить, но терапия была назначена неправильно и, увы, привела к необратимым последствиям.

Правое легкое девочки практически не работает, а левое изношено настолько, что любая инфекция или нагрузка может привести к разрыву.

Три года прошли в тревожном ожидании вдали от дома. Каждый день, каждую минуту этого ожидания Яна и Наташа стараются наполнить жизнью: шутками и смехом, рисунками и играми, разговорами по душам и мечтами.

За эти годы Наталья по дыханию и кашлю дочки научилась определять, когда у той начинается воспаление, и нужно срочно принимать лекарства.

В аптечке у них всегда есть запас упаковок с ферментами для пищеварения и целый набор антибиотиков: в таблетках, для ингаляций, для капельниц. А в шкафу — запасные детали для ингалятора и кислородных концентраторов. Теперь эти приборы работают постоянно и часто ломаются.

«Последний год мы не вылезаем из больниц. Организм Яны уже не выдерживает. Обострения случаются одно за другим. Дочка постоянно на антибиотиках», — вздыхает Наташа.

Сейчас Яне четырнадцать лет. Она понимает, что шансов дожить до восемнадцати все меньше, а точнее один — операция. Вот только оплачивать квартиру в Москве родители Яны не могут. Весь бюджет семьи сейчас уходит на лекарства.

Недавно у Яны и ее близких снова появилась надежда: девочку перевели в экстренный лист ожидания. Она немного подросла, грудная клетка расширилась, и теперь ей можно искать взрослого донора. Вот только когда он появится, никто не знает.

Ясно одно: когда это случится, у Яны будет всего два часа, чтобы добраться до клиники и успеть на собственную операцию.

Однажды вы уже помогли Яне и ее маме, и сейчас Фонд «Кислород» открывает новый проект им в помощь. Мы собираем 525 000 рублей на оплату 15 месяцев аренды квартиры для Яны и ее мамы.

Больше всего на свете Яна мечтает о самых обычных школьных уроках, о дружеских посиделках и прогулках всей семьей — без кислородного концентратора, без постоянного страха за свою жизнь.

Давайте поддержим сильную девочку. Пусть Яна дождется спасительного звонка и вернется домой здоровой!