Родные и друзья — в телефоне. Учителя и домашние задания — на экране компьютера. Прогулки — не дальше двора. Вот такая у 14-летней Яны сейчас жизнь.
Три года назад она вместе с мамой приехала в Москву — ждать вызова на операцию по пересадке легких. «Девочка слишком маленькая, ей трудно будет найти донора, но трансплантация — единственный выход», — сказали тогда врачи и поставили Яну в лист ожидания.
В этом листе она оказалась самой юной.
Девочка родилась с муковисцидозом — тяжелой генетической болезнью, разрушающей органы дыхания и пищеварения.
Поломанный ген нарушает водно-солевой обмен в организме.
В легких и других органах скапливается густая слизь — питательная среда для бактерий, которые провоцируют тяжелые воспаления и разрушают ткани.
В детстве Яну пытались лечить, но терапия была назначена неправильно и, увы, привела к необратимым последствиям.
Правое легкое девочки практически не работает, а левое изношено настолько, что любая инфекция или нагрузка может привести к разрыву.
Три года прошли в тревожном ожидании вдали от дома. Каждый день, каждую минуту этого ожидания Яна и Наташа стараются наполнить жизнью: шутками и смехом, рисунками и играми, разговорами по душам и мечтами.
За эти годы Наталья по дыханию и кашлю дочки научилась определять, когда у той начинается воспаление, и нужно срочно принимать лекарства.
В аптечке у них всегда есть запас упаковок с ферментами для пищеварения и целый набор антибиотиков: в таблетках, для ингаляций, для капельниц. А в шкафу — запасные детали для ингалятора и кислородных концентраторов. Теперь эти приборы работают постоянно и часто ломаются.
«Последний год мы не вылезаем из больниц. Организм Яны уже не выдерживает. Обострения случаются одно за другим. Дочка постоянно на антибиотиках», — вздыхает Наташа.
Сейчас Яне четырнадцать лет. Она понимает, что шансов дожить до восемнадцати все меньше, а точнее один — операция. Вот только оплачивать квартиру в Москве родители Яны не могут. Весь бюджет семьи сейчас уходит на лекарства.
Недавно у Яны и ее близких снова появилась надежда: девочку перевели в экстренный лист ожидания. Она немного подросла, грудная клетка расширилась, и теперь ей можно искать взрослого донора. Вот только когда он появится, никто не знает.
Ясно одно: когда это случится, у Яны будет всего два часа, чтобы добраться до клиники и успеть на собственную операцию.
Однажды вы уже помогли Яне и ее маме, и сейчас Фонд «Кислород» открывает новый проект им в помощь. Мы собираем 525 000 рублей на оплату 15 месяцев аренды квартиры для Яны и ее мамы.
Больше всего на свете Яна мечтает о самых обычных школьных уроках, о дружеских посиделках и прогулках всей семьей — без кислородного концентратора, без постоянного страха за свою жизнь.
Давайте поддержим сильную девочку. Пусть Яна дождется спасительного звонка и вернется домой здоровой!
Нужна ваша помощь
ЕщёНаталья мечтает победить рак крови и вернуться к семье
Помогаем приобрести лекарство, чтобы подготовиться к трансплантации костного мозга.Курс на долголетие для Елены и других пожилых людей
Помогаем оборудовать зал лечебной физкультуры для бабушек и дедушек.Крыша над головой для хвостиков в приюте
Помогаем купить новые вольеры для собак, у которых пока нет хозяев.Здоровые зубы для Димы и других солнечных ребят
Помогаем оплатить лечение у стоматологов для детей с синдромом Дауна.Любите добро, как любим его мы?
Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!Кому-то нужна помощь?
Расскажите о «Маяке». Этот сервис для поиска проверенных фондов, которые могут помочь!