Олеся ловко забирается на турник и в два счёта выполняет акробатические элементы, которые под силу не каждому спортсмену. Ей нравится снимать короткие ролики, но пока что она стесняется выкладывать видео в интернет. 

Так что сейчас её акробатические номера могут видеть только самые близкие люди и случайные прохожие — импровизированные выступления Олеси всегда вызывают у них изумление.

Олеся — второй долгожданный ребёнок в семье. Беременность и роды проходили спокойно, казалось, ничего плохого просто не может произойти. 

Неожиданно для всех в первые сутки после рождения малышки врачи сообщили родителям, что у Олеси spina bifida — порок развития позвоночника.

Ещё в утробе, когда формировались жизненно важные органы, дуги её позвоночника не сомкнулись, и спинной мозг оказался снаружи. Олесе было шесть месяцев, когда ей провели операцию. Увы, лечение оказалось неудачным, девочка совсем перестала двигать ногами.

«Для нашей семьи такой исход операции стал страшным ударом. Когда у тебя на руках малыш с непростым диагнозом, ты, конечно, надеешься на чудо. Но его не произошло. Тогда мне казалось, что дочка навсегда будет обездвижена, — рассказывает мама девочки.

Не могу передать словами весь ужас, который пришлось пережить, прежде чем мы начали борьбу за здоровье Олеси».

Долгие годы реабилитации принесли результаты: Олеся научилась ползать на четвереньках, стоять на коленях у опоры и передвигаться со специально изготовленными для неё ходунками. Но силы в ногах у девочки так и не появилось, стоять и ходить она не может до сих пор.

Сейчас Олесе 12 лет. Она учится в обычной школе и учится на отлично, занимается рисованием и даже проводит выставки своих рисунков. Олеся очень артистична и талантлива, но выступать пока стесняется.

Олеся делает всё, чтобы жить, как большинство других ребят: отказывается сидеть за партой в коляске — только на стуле. Не хочет, чтобы мама возила её в школу или встречала после уроков — всё сама. 

Вот только ездить по сельским дорогам ей непросто даже с сопровождающим: «ручная» коляска слишком тяжёлая, неповоротливая и часто застревает.

Проблему решит электроприставка — приспособление, которое устанавливается на инвалидное кресло. С ней Олесе не нужно будет крутить колёса коляски, она сможет сама ездить в школу и выходить на прогулки.

Сейчас особенно сложно девочке передвигаться по улице зимой. С электроприставкой всё изменится, так как она разработана отечественным производителем и учитывает особенности климата в России.

«Для дочки и всех нас обновлённая коляска станет настоящим спасением», — говорит мама Олеси.

Вот только бесплатно электроприставку не получить, а купить её семья не может.

Фонд «Спина Бифида» собирает 150 600 рублей на это важное оборудование.

Часть суммы пойдёт на оплату работы администратора проекта, который каждый день остаётся на связи, помогает семьям собрать необходимые документы, записывает детей к врачам и консультирует родителей.

Давайте поддержим Олесю и её близких. Подарим ей свободу движения!