Свобода движения для Тимура

Тимур растёт в семье, где царят любовь и взаимопонимание. Особенно ему нравится проводить время с папой: с ним Тимур учится пользоваться инструментами, с удовольствием что-то мастерит и ремонтирует. 

«Каждое новое открытие для него — маленькая победа, которая приносит радость всем вокруг», — говорят о нашем герое близкие.

Тимур родился здоровым и в первое время развивался как большинство детей. Ему было чуть больше года, когда мама заметила, что Тимур часто спотыкается. 

После обследований врачи диагностировали у него наследственную моторно-сенсорную нейропатию второго типа — неизлечимое генетическое заболевание, из-за которого мышцы постепенно теряют силу и атрофируются.

«Когда диагноз подтвердился, казалось, земля ушла из-под ног. Но несмотря на боль, нужно было жить дальше,  найти в себе силы и принять ситуацию», — вспоминает Наталия, мама нашего героя.

У Тимура есть старший брат Костя, который живёт с таким же заболеванием. Родители делают всё, чтобы поддержать сыновей, окружить их заботой и вниманием. 

Наташа освоила техники массажа, помогает ребятам делать специальные упражнения и следит за их питанием. Костя и Тимур принимают особую белковую смесь, витамины и поддерживающие препараты, трижды в день занимаются дыхательной гимнастикой. Раз в два года братья проходят курсы реабилитации в Центре имени Пирогова в Москве.

Сейчас Тимуру 11 лет. Он растёт жизнерадостным и разговорчивым, часто смеётся и много шутит, любит собирать лего и играть с друзьями.

Из-за болезни он не может стоять и ходить. По дому Тимур передвигается ползком, но это даётся ему с трудом: колени и руки постоянно травмируются.

Чтобы свободно и безопасно перемещаться, Тимуру нужна современная лёгкая коляска активного типа. Проблема в том, что бесплатно её не получить, а купить такое оборудование семья не может.

Благотворительный фонд имени Ани Чижовой собирает 82 500 рублей, чтобы подарить Тимуру коляску для дома.

Пусть он почувствует себя свободнее и каждый его день будет наполнен радостью.