Больше всего на свете Эмме нравится наблюдать, как меняется мир вокруг: как после дождя появляется радуга, а от дуновения ветра по воде бегут мурашки, как осенью с деревьев падают листья, а весной пробивается первая зелёная трава.

Целые дни Эмма готова проводить в парке, так сильно она любит природу.

Сейчас Эмме шесть лет. Она появилась на свет гораздо раньше срока, врачи выявили у неё порок развития трахеи и аномалию развития бронхов.

Но несмотря на сложности, связанные со здоровьем, до прошлой весны жизнь Эммы была самой обычной: школа и прогулки, игры и маленькие путешествия.

Всё изменилось после плановой операции, которую Эмме сделали в прошлом году. Прямо на операционном столе у девочки остановилось сердце. Как объяснили врачи, это произошло из-за врождённой аномалии развития дыхательных путей. У Эммы остановилось дыхание, произошло поражение головного мозга.

После операции Эмма перестала двигаться, самостоятельно дышать и есть. Питание она теперь получает через медицинскую трубку, а дышит с помощью кислородного концентратора.

«Мы всё ещё не можем принять того, что случилось с дочкой, — говорит мама девочки. — Но жизнь продолжается и, как бы ни было тяжело, Эмме нужна сильная мама».

Эмма почти всё время лежит: мышцы всего её тела сильно напряжены, из-за контрактур — ограничения подвижности суставов — ей очень сложно сгибать руки и ноги.

Мама всеми силами помогает дочке, делает всё, чтобы она не унывала, чтобы в её жизни была радость. Эмму возят в парк и в гости к бабушке, она обожает купаться, заниматься с инструктором в бассейне, а ещё — гладить кошек.

В хосписе, куда они с мамой иногда приезжают, Эмма подружилась с местной кошкой Мистикой и всегда очень ей радуется.

«Совсем скоро распустятся первые цветы, и очень хочется, чтобы дочка их увидела, смогла понаблюдать за тем, как просыпается природа», — говорит мама Эммы.

Чтобы с комфортом ездить на занятия, снова гулять и навещать бабушку, Эмме нужна инвалидная коляска. Специалисты уже подобрали девочке идеальное кресло: лёгкое и манёвренное, оно учитывает все её особенности.

Проблема в том, что бесплатно такую коляску не получить, а купить её мама не в силах — слишком дорого.

Благотворительный фонд «Потерь нет» собирает 305 000 рублей на важное оборудование для Эммы.

Давайте сделаем жизнь девочки и её близких чуть проще. Подарим Эмме свободу движения!