Спасти маленькую Амиру

По ночам Земфира просто садилась и смотрела на новорожденную дочку. Амира родилась слабой и постоянно болела – семья, сбиваясь с ног, бегала по аптекам и врачам, изучала длинные списки выписанных лекарств, дорогих смесей, мазей, чтобы найти их и купить.

​​​​​​​Амира то страдала от тяжелой сыпи, то от кишечной инфекции, то от тяжелого ОРВИ. Ничего особенно не помогало, Амира болела, болела, болела. Но жила!

Но жила... До Амиры у Земфиры родился мальчик – тоже слабый. Он умер, не дожив до полугода. Земфира боялась, что и Амира умрет.

По ночам садилась возле детской кроватки и смотрела на дочь. Думала, что еще можно сделать?

Как помочь маленькому ребенку, который пришел в этот мир совсем недавно, но уже узнал столько боли, столько болезней? Дочка спала, а Земфира не могла сомнкуть глаз.

Когда у Амиры снова поднялась температура и наступило очередное ухудшение, семья снова повела ее к врачам. Так они попали в московский Центр имени Димы Рогачева.

Тут врачи предположили, что у девочки первичный иммунодефицит – тяжелое врожденное нарушение иммунитета, из-за которого организм не может сопротивляться вредоносным вирусам и инфекциям.

Возможно, от этой же болезни в младенчестве и умер брат Амиры.

Но Амира борется и будет жить. Сейчас ей уже год, она осталась маленькой и хрупкой, но пока не знает, что тяжело больна, и почти ничем не отличается от многих остальных детей.

Девочка любит танцевать, хлопает в ладоши под музыку, играет со старшими братьями и сестрами, на прогулке разглядывает мир, который ее окружает.

Правда, этот прекрасный мир смертельно опасен для Амиры. Чтобы спасти девочку, врачам нужно провести дорогой генетический анализ.

Он поможет в будущем назначить точное лечение, терапию, которая восполнит сбой в иммунной системе.

Фонд «Подсолнух» собирает 40 000 рублей, чтобы оплатить генетическое исследовние для годовалой Амиры.

Пусть Амира растет и развивается, пусть наслаждается жизнью и миром вокруг. Для этого нужно помочь ее семье не потерять надежду и найти выход!