Бегать, прыгать, танцевать – все это Никитка просто обожает. Кажется, нет на свете более энергичного и подвижного мальчика. А еще четырехлетний Никита очень мужественный – об этом семья узнала совсем недавно.

«Где он брал такое мужество, я не знаю, – говорит Оксана, мама мальчика. – Никогда не плакал, даже не ныл. Такой настоящий маленький мужчина».

Полтора года назад ее сын, всегда активный и веселый мальчишка, стал часто жаловаться на живот: у него появилось расстройство стула, сильная бледность, вялость.

На первый взгляд, обычные детские недомогания – с кем не бывает. Да и педиатр, к которому обратилась Оксана, тоже была спокойна: «Это дисбактериоз, просто скорректируйте меню»

И только материнское сердце било тревогу. Десять лет назад Оксана потеряла дочь. Девочку мучили похожие симптомы, но ни один врач, даже профессора немецкой клинике Шарите, не смогли найти истинную причину болей и поставить верный диагноз.

А теперь с Никитой история словно повторялась – коварная загадочная болезнь снова пришла в жизнь этой семьи.

«Абсолютная беспомощность и ужас. Ужас от того, что ты ничем не можешь помочь своему ребенку. В моей жизни такое было уже дважды».

Целый год Оксана водила сына по врачам в поисках ответов, но состояние мальчика только ухудшалось. «То январское утро я не забуду никогда. Никитка проснулся и сказал мне: “Мама, я не могу встать. Не могу пошевелиться”. Стало очень страшно», – вспоминает Оксана.

В больнице, куда экстренно госпитализировали Никиту, сказали, что так проявился артрит. А затем у истощенного и измученного мальчика обнаружили еще и тяжелую форму сахарного диабета. Сутки малыш провел в реанимации, на грани жизни и смерти. Никитка изо всех сил боролся за жизнь и, к счастью, выкарабкался.

Спустя время, специалисты медцентра имени Димы Рогачева в Москве смогли понять, что вызвало все эти страшные осложнения. У Никиты диагностировали первичный иммунодефицит. Так называют редкий врожденный генетический сбой, который полностью парализует работу иммунной системы.

Любой вирус, любая инфекция смертельно опасна для Никиты.

Сейчас мальчишка дома, с семьей. Это стало возможным только благодаря заместительной терапии, которая поддерживает состояние малыша. Чтобы состояние оставалось стабильным, Никита должен постоянно пить эти препараты.

«А еще сынок всегда должен ходить с помпой на руке, чтобы контролировать сахар в крови. Но даже с ней он снова танцует, бегает, играет, и главное, живет! Это такое счастье!».

Увы, таких, как Никита, храбрых мальчишек и девчонок с тяжелыми нарушениями иммунитета, очень много. И каждому на постоянной основе жизненно необходимы дорогие лекарства.

Только вовремя получая их, они смогут расти и развиваться, полноценно жить без боли и страданий. Беда в том, что льготных препаратов катастрофически не хватает, и особенно остро эта нехватка ощущается в регионах, где государственное финансирование сведено к минимуму.

Благотворительный фонд «Подсолнух» собирает 550 000 рублей на спасительные препараты и их доставку в отдаленные регионы России.

Нам с вами под силу помочь десяткам детей, которые борются за жизнь. Пусть никому из них не придется больше терпеть мучительную боль.

Подарим Никитке и другим ребятам счастливое детство!