Димке всего 16, а у него будто две жизни сразу. В одной он замкнутый, стеснительный и, как с детства называли его врачи, «часто болеющий ребенок». Постоянно пропускал уроки, с трудом успевал за одноклассниками. В другой, новой Димкиной жизни, он — душа компании и один из лучших студентов колледжа.

Благодаря лечению и заместительной терапии Дима «расцвел»: поступил на факультет, о котором всегда мечтал, нашел друзей — стал в некотором роде совсем другим человеком. «Детство у Димки выдалось тяжелое. Было ощущение, что он как магнит притягивает любую инфекцию — болячки к нему так и липли, — рассказывает Надежда, мама парня.

Можно сказать, весь садик и все его школьное время — сплошные больничные».

Тогда врачи в один голос твердили ей, молодой и неопытной, что тяжелые простуды и острые вирусные инфекции каждые две недели — это нормально для ребенка, перерастет! «У нас была не жизнь, а сплошное мучение, — вздыхает Надя. — Сын так часто болел, что мне нужно было постоянно быть с ним рядом. Я оставила любимую работу и полностью отказалась от успешной карьеры».

Время шло, но частые болезни Дима так и не перерос. Наоборот в подростковом возрасте его состояние только ухудшилось. А потом счастливая случайность привела семью на прием к хорошему иммунологу. Надя говорит, что тот судьбоносный момент изменил все: «Я хорошо помню, как после обследования врач сказал, что у моего сына тяжелое врожденное заболевание.

Земля моментально ушла из-под ног. Да что говорить, я до последнего надеялась, что это какая-то ошибка».

Увы, ошибки не было, и вскоре специалисты московского медцентра подтвердили: у Димы первичный иммунодефицит — поломка в гене иммунной системы, из-за которой организм парня абсолютно беззащитен перед любыми инфекциями.

«Врачи сказали, что мы очень вовремя обратились. Еще немного, и начались бы необратимые осложнения. Вплоть до онкологии», — говорит Надя.

Диме назначили заместительную терапию донорскими антителами — иммуноглобулинами. Они восполняют пробелы в иммунитете человека и защищают организм от болезней. То, что произошло дальше, мама парня называет настоящим чудом: уже через месяц жизнь Димы полностью изменилась. Вместо бесконечных инфекций и больничных стен — учеба, общение с друзьями, любимое программирование, спорт. «Это был лучший год в нашей жизни», — улыбается Надя.

Увы, сейчас Димина счастливая и беззаботная жизнь снова под вопросом. Вот уже три месяца он не получает заместительные препараты.

Положенная Диме по закону терапия должна обеспечиваться государством, вот только с поставками лекарств возникли серьезные проблемы: «Нам говорят, что в местном бюджете нет средств на покупку препаратов, и мы снова живем как на пороховом бочке, от месяца к месяцу. В тревоге и ожидании».

Сейчас благотворительный фонд «Подсолнух» собирает 188 500 рублей на терапию для Димы. Суммы хватит на покупку пяти упаковок иммуноглобулина, а это значит, у парня появится небольшой запас спасительных лекарств, которые защитят его от тяжелых осложнений.

Малая часть суммы пойдет на административные расходы по проекту и доставку препаратов.

Давайте вместе поможем Диме вернуть свою счастливую жизнь. Пусть болезни останутся в прошлом!