«Ожидание, радость, тревога — день, когда родилась наша Сонечка, был наполнен самыми разными эмоциями.

Сейчас мы уверены, что у дочки всё получится, и вместе мы исполним нашу главную мечту — Соня начнёт ходить».

О том, что у долгожданной дочки spina bifida — врожденная патология развития позвоночника, — родители узнали только после её рождения. Чаще диагноз ставят малышу ещё во время беременности, но бывает так, что плановые УЗИ не выявляют нарушений.

«С первых дней жизни дочери мы понимали, что нас ждут сложности и испытания, но решили не сдаваться, всегда верили в успех и вдохновляли друг друга», — говорит мама Софии.

На следующий день после рождения малышке провели операцию на позвоночнике. А прошлым летом Соня снова оказалась в больнице — хирурги удалили девочке кисту в головном мозге.

«Недавно после очередного обследования нейрохирург сказал нам, что состояние дочки улучшается, да мы и сами это видим: у неё появилась чувствительность в ногах, с нашей помощью Соня пытается стоять и двигаться».

Сейчас Соня передвигается на коляске, но специалисты уверены: у неё есть все шансы крепко встать на ноги. Главное — продолжать реабилитацию.

Семью поддерживает фонд «Спина Бифида», недавно врач и физический терапевт фонда порекомендовали купить для Софии специальный велосипед с поддерживающей спинкой, чтобы она могла тренироваться во время прогулок. Raft bike специально создан для детей с особенностями развития.

Ноги ребёнка в этом велосипеде крепятся к педалям, а сзади установлена специальная ручка, чтобы взрослый мог контролировать движение. Благодаря велосипеду Соня научится держать равновесие, укрепит мышцы и суставы и однажды обязательно встанет на ноги.

Проблема в том, что бесплатно такое оборудование не получить, а купить его семья не может.

Благотворительный фонд «Спина Бифида» собирает 115 200 рублей, чтобы подарить Софии велосипед.

Пусть Соня станет сильнее и начнёт ходить.