Долгожданное счастье для Маши

Счастье семнадцатилетней Маши состоит из очень простых вещей: готовить с мамой, отвечать на долгожданные письма подруг, играть с младшим братом. Такая обычная, но такая важная для нее жизнь. Жизнь, за которую она борется уже много лет.

С самого рождения Маша болеет – всегда тяжело и подолгу. Весь первый год жизни девочка провела в больнице – у малышки диагностировали врожденное заболевание щитовидной железы. Инфекции атаковали ослабленный организм Маши одна за другой: простуды, ангины, пневмонии. Казалось, из этого замкнутого круга просто нет выхода.

«Врачи толком не понимали, как ее лечить. Только меняли антибиотики, а они не очень-то помогали», – вспоминает Альбина, мама Маши.

В пять лет девочке пришлось впервые надеть слуховой аппарат. Частые гнойные отиты сильно ухудшили ее слух. «Потом Маша пошла в школу, как и большинство детей. Только мы тогда не понимали, что болезнь лишь дала нам “передышку”, – говорит Альбина. – И эта передышка тоже была счастьем, ведь дочка могла общаться с подружками, ходить на занятия, жить обычной жизнью».

Увы, в четвертом классе Маша снова заболела – на теле стали появляться эрозии. Врачи предполагали сначала герпес, потом лишай. Наугад лечили антибиотиками и мазями. А потом и вовсе сказали маме страшное: «Мы ничего не можем сделать. Идите молитесь или отдайте ребенка в интернат».

Эти жестокие слова Альбина запомнила на всю жизнь. И твердо решила, что не опустит руки. Не станет сдаваться – ради дочери.

Впереди ее ждала долгая борьба за жизнь дочери. Альбина обращалась в Минздрав, требовала перевести Машу в другую больницу, ждала от докторов ответов на свои вопросы, добивалась четкого диагноза. «И только один врач за все эти 17 лет скитаний предположил у дочки проблемы с иммунитетом. Нас направили в московский медцентр имени Димы Рогачева. И уже там подтвердили первичный иммунодефицит».

Этот диагноз означает, что собственный Машин иммунитет практически не работает. Всему виной врожденная генетическая аномалия, из-за которой организм абсолютно беззащитен перед любыми инфекциями.

Каждый вирус, каждая бактерия смертельно опасны для Маши.

Первичный иммунодефицит нельзя вылечить, но при правильно подобранной заместительной терапии с ним можно жить полноценной, счастливой жизнью. Такой, о которой Маша так мечтает.

Главная проблема в том, что лекарств, которые так нужны девушке, просто нет, и когда они появятся – неизвестно.

Альбина делает все возможное, чтобы добиться препаратов для дочери. Обращается во всевозможные инстанции, но пока ответ у чиновников один: «Ждите. Мы ваш запрос отправили». А сколько ждать? Никто не говорит.

Благотворительный фонд «Подсолнух» собирает 124 000 рублей на курс спасительного лекарства для Маши, доставку препарата и важные административные расходы Фонда.

Пусть жизнь этой храброй девушки станет по-настоящему счастливой. Пусть в ней больше не будет боли.