Название проектаСчастливая жизнь для Камиля

Школа, спортивные секции, кружок актерского мастерства, развивающие занятия – раньше день Камиля был расписан по часам. И все получалось, пока у него были силы и энергия.

А потом мальчишка стал болеть. Часто, подолгу, с осложнениями. К десяти годам в его медкарте уже значились сразу два тяжелых диагноза: увеит (поражение глазных сосудов) и ревматоидный артрит (воспаление суставов). А помимо них – бесконечная череда тяжелых ОРВИ, отитов, синуситов и пневмоний.

Долгое время никто из десятков врачей, к которым обращалась семья, не мог понять, что происходит.

Почему активный, энергичный парень вдруг стал так стремительно слабеть. Лишь недавно московские иммунологи выяснили, что причиной всему – первичный иммунодефицит (ПИД), то есть отсутствие естественного иммунитета. Вариаций этой генетической мутации существует множество, у Камиля ПИД комбинированный.

«Для нас это было шоком. Ни у кого из родных никогда не было генетических нарушений, – рассказывает мама Света. – Врачи сказали, что ПИД не лечится, но с ним можно полноценно жить, если вовремя получать заместительную терапию».

Теперь жизнь Камиля тоже имеет четкий график. И речь, увы, не о кружках и секциях. Каждый день парень должен принимать несколько видов лекарств, каждый месяц получать капельницы иммуноглобулинов и каждые полгода проходить плановое обследование в медцентре.

А еще у Камиля есть мечта стать врачом. Помогать таким же как он – пациентам с тяжелыми диагнозами.

Дарить им надежду на будущее. Но сейчас помощь нужна самому Камилю. Препараты, которые поддерживают его состояние, стоят очень дорого. А получить их в поликлинике по месту жительства невозможно – их просто нет в наличии.

Однажды мы с вами уже помогли Камилю – собрали деньги ему на лекарство. Сейчас помощь мальчику нужна снова, и благотворительный фонд «Подсолнух» собирает 197 600 рублей на спасительную терапию для Камиля.

Давайте поддержим храброго парня. Пусть у него будет полноценная, счастливая жизнь, и в ней не будет места болезням.