У Вадика теперь есть мама!
Все началось с поста в соцсетях: именно там Татьяна впервые увидела своего будущего приемного сына Вадика. Посмотрела фотографии, прочитала его историю и обратилась в фонд «Спина Бифида» с первыми вопросами.
Вскоре она уже оформляла документы и проходила курсы Института Spina Bifida и Школы приемного родителя ребенка со спина бифида.
Фонд тем временем занимался здоровьем Вадика: вместе с партнером, БФ «Дорога жизни», оплачивал обследования и готовил мальчишку к новой счастливой жизни.
Сейчас Вадик и его мама уже дома, в Челябинске. Впереди — адаптация, много сложностей и радостей.
Благодаря специалистам у Татьяны есть подробная «дорожная карта» по реабилитации сына и его «маршрут здоровья». А значит, все будет хорошо. Приемная мама знает, что делать!
Фонд обязательно продолжит поддерживать семью. Верим, что впереди у Тани и Вадика счастливая жизнь, наполненная чудесными открытиями.
Друзья, сейчас наш сбор продолжается. Поддержите проект. Пусть мальчикам и девочкам с тяжелым диагнозом найдут семьи и растут в заботе!
Ранее
Танец победы для Алёны и Софии
Алёна и София — подающие надежду спортсменки и танцовщицы, за плечами которых победы во многих международных соревнованиях. Для занятий и новых побед сестрам были нужны современные спортивные коляски такого же высокого уровня, как их мастерство. И вот накануне Нового года произошло настоящее чудо: мы смогли закрыть сбор для наших девочек! Друзья, спасибо за вашу поддержку! Сейчас наш сбор для детей-сирот со spina bifida продолжается. Поддержите проект. Пусть ребята с тяжелым диагнозом найдут семью и будут счастливы!Как поздравить сирот с Новым годом и не навредить им?
Каждый год накануне зимних праздников в российские детские дома приезжают десятки волонтеров с подарками: сладкими наборами, дорогими игрушками и гаджетами. Сегодня мы хотим рассказать, почему так делать не стоит, и чем можно заменить такие подарки. Друзья, именно благодаря вашей помощи наш фонд существует и продолжает работу. 45 детей-сирот со спина бифида уже нашли семью. 130 ребят пока остаются в детдомах. Сейчас наш сбор продолжается. Поддержите проект. Давайте подарим детям с непростым диагнозом настоящее новогоднее чудо. Пусть они узнают, что такое счастье!Новые студенты – больше счастья для сирот!
Завершился первый поток нашей Школы приемного родителя ребенка со spina bifida. Обучение прошли 12 человек. Почетным гостем завершающей встречи стала Анна Будакова, приемная мама особенной девочки Маши. Она поделилась вдохновляющим опытом и пожелала успехов будущим приемным родителям. Друзья, а мы объявляем о старте нового потока! Спасибо, что поддерживаете нас. Сейчас сбор продолжается. Каждому ребенку нужна семья. Пусть малыши с непростыми диагнозами найдут любящих мам и пап!Наша школа приглашает учеников!
Друзья, в середине сентября у нас стартовала Школа приемного родителя ребенка со spina bifida. В первую очередь мы помогаем понять, что такое spina bifida, как ребенку жить с этим диагнозом и оставаться счастливым. Среди наших учеников врачи, будущие и состоявшиеся усыновители и даже кровные родители детей со spina bifida. Мы будем рады всем, кто присоединится к нам. Друзья, поддержите наш проект. Каждому ребенку нужна семья! Пусть как можно больше ребят с тяжелым диагнозом узнают, что такое счастье.Нужна ваша помощь
ЕщёЛечебное питание для Ириши и других ребят
Помогаем купить специальные смеси, чтобы накормить 14 детей с тяжелыми диагнозами.Поможем Арине восстановиться после операции
Помогаем оплатить послеоперационную реабилитацию для девушки с ДЦП.Поможем людям с БАС жить и дышать без боли
Помогаем купить маски для дыхательных аппаратов пациентам с неизлечимой болезнью.Жизнь без страха для Лены и других мам в беде
Помогаем оплатить работу психолога в кризисном центре и помочь сохранить детей в семьях.Любите добро, как любим его мы?
Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!Кому-то нужна помощь?
Расскажите о «Маяке». Этот сервис для поиска проверенных фондов, которые могут помочь!