Танец победы для Алёны и Софии
Алёна и София — подающие надежду спортсменки. Обе занимаются танцами на колясках, а Соня — еще и триатлоном: бегом, плаванием и ездой на велосипеде с ручным управлением.
У девочки I юношеский разряд по бегу и III взрослый по плаванию. В своем регионе Соня — единственный бегун на коляске, за плечами у нее четыре марафона и детский забег в сочинском триатлоне «Iron star». Недавно Соня получила нагрудный знак «Горячее сердце».
Обо всем этом приемная мама девочек Ирина рассказывает с гордостью. У обеих ее дочек spina bifida – тяжелая патология развития позвоночника. Соню Ирина приняла в семью в 2016 году, Алёну — в 2020.
Танцы — самая большая любовь и главное увлечение сестер.
В прошлом году они заняли два первых места во Всероссийском инклюзивном танцевальном фестивале «Перекрестки» в Суздале. А потом приняли участие в международном фестивале «Inclusive Dance Sochi» и вернулись оттуда с наградами.
Для занятий и новых побед Софии и Алёне очень нужны были спортивные коляски такого же высокого уровня, как их мастерство. Вот только закрыть сбор в 700 000 рублей никак не удавалось…
А накануне Нового года произошло самое настоящее чудо — теперь мы сможем купить девочкам такое важное и нужное оборудование.
Спасибо каждому благотворителю, который поддержал наших танцовщиц. Именно благодаря вам, друзья, у девочек есть две профессиональные коляски для танцев, на которых они будут выступать и побеждать. Спасибо за вашу доброту!
Сейчас наш сбор для детей-сирот со spina bifida продолжается. Поддержите проект. Пусть ребята с тяжелым диагнозом найдут семью и будут счастливы!
Ранее
Как поздравить сирот с Новым годом и не навредить им?
Каждый год накануне зимних праздников в российские детские дома приезжают десятки волонтеров с подарками: сладкими наборами, дорогими игрушками и гаджетами. Сегодня мы хотим рассказать, почему так делать не стоит, и чем можно заменить такие подарки. Друзья, именно благодаря вашей помощи наш фонд существует и продолжает работу. 45 детей-сирот со спина бифида уже нашли семью. 130 ребят пока остаются в детдомах. Сейчас наш сбор продолжается. Поддержите проект. Давайте подарим детям с непростым диагнозом настоящее новогоднее чудо. Пусть они узнают, что такое счастье!Новые студенты – больше счастья для сирот!
Завершился первый поток нашей Школы приемного родителя ребенка со spina bifida. Обучение прошли 12 человек. Почетным гостем завершающей встречи стала Анна Будакова, приемная мама особенной девочки Маши. Она поделилась вдохновляющим опытом и пожелала успехов будущим приемным родителям. Друзья, а мы объявляем о старте нового потока! Спасибо, что поддерживаете нас. Сейчас сбор продолжается. Каждому ребенку нужна семья. Пусть малыши с непростыми диагнозами найдут любящих мам и пап!Наша школа приглашает учеников!
Друзья, в середине сентября у нас стартовала Школа приемного родителя ребенка со spina bifida. В первую очередь мы помогаем понять, что такое spina bifida, как ребенку жить с этим диагнозом и оставаться счастливым. Среди наших учеников врачи, будущие и состоявшиеся усыновители и даже кровные родители детей со spina bifida. Мы будем рады всем, кто присоединится к нам. Друзья, поддержите наш проект. Каждому ребенку нужна семья! Пусть как можно больше ребят с тяжелым диагнозом узнают, что такое счастье.Нужна ваша помощь
ЕщёАнжелика учится жить заново после ДТП
Помогаем оплатить реабилитацию для девушки, которая попала в серьёзное ДТП.Счастливое будущее для Иры и других приёмных детей
Помогаем оплатить консультации для ребят с тяжёлым опытом сиротства и их близких.Пусть Лёша встанет на ноги после четвёртого инсульта
Помогаем оплатить реабилитацию для парня, который перенёс кровоизлияние в мозг.Поможем Мише и другим детям с аутизмом
Помогаем оплатить программы помощи с доказанной эффективностью для особенных ребят.Любите добро, как любим его мы?
Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!Кому-то нужна помощь?
Расскажите о «Маяке». Этот сервис для поиска проверенных фондов, которые могут помочь!