«С самого детства я мечтала о большой любви — наверное, как и многие девочки. Мечтала о счастливой семье, о детях.
До сих пор не верится, что судьба уже дважды лишила меня этого счастья. Возможности быть мамой».
Говорить о себе Кате непросто — она прерывается, чтобы перевести дух и подобрать слова. Катя рассказывает, что дважды теряла ребёнка на поздних сроках беременности. Долго восстанавливалась и приходила в себя. Чудом находила в себе силы жить дальше:
«Пожалуй, я со всем этим справилась только благодаря колоссальной поддержке мужа. Он всегда рядом, он — моя каменная стена».
Врачи предполагают, что Катя теряла детей из-за врождённой генетической аномалии иммунной системы. Несколько лет она наблюдалась сразу у нескольких специалистов.
Её мучили сильные боли в суставах, у неё часто случались пневмонии, были проблемы с кишечником. Увы, связать все факторы воедино и предположить системное нарушение врачи смогли лишь недавно.
Патология иммунитета оказала сильное влияние на здоровье Кати, и её организм просто не справился с беременностью.
Сейчас в медкарте у Кати так и написано: «первичный иммунодефицит неуточнённый».
Это значит, никто не знает, в каком именно гене произошла поломка, каких ещё проявлений ждать от болезни, а главное — как лечить Катю.
«Конечно, мне безумно страшно от этой неизвестности. Особенно теперь...».
Катя снова беременна, сейчас она в роддоме.
Совсем скоро ей предстоит плановое кесарево сечение, и мы верим, что всё пройдет хорошо, Катя родит чудесного здорового ребёнка и обретёт долгожданное счастье.
При этом врачам очень важно подтвердить и уточнить диагноз Кати. Сделать это можно единственным способом — провести ей дорогое генетическое исследование.
Проблема в том, что в систему ОМС оно не входит, то есть бесплатно такой анализ не сделать, а оплатить его Катя просто не в силах — цена исследования исчисляется десятками тысяч рублей.
Благотворительный фонд «Подсолнух» собирает 237 000 рублей на важный анализ для Кати и ещё двух взрослых с тяжёлыми нарушениями иммунитета.
Для пациента с врождённым иммунодефицитом такое исследование — часто единственный шанс победить опасную болезнь.
Опираясь на его результаты, врачи подбирают человеку максимально эффективное и безопасное лечение, прогнозируют и предотвращают возможные осложнения.
Друзья, давайте поддержим Катю. Пусть она живёт без боли. Пусть её жизнь станет наконец такой, о которой она мечтала, — счастливой.
Нужна ваша помощь
ЕщёАнжелика учится жить заново после ДТП
Помогаем оплатить реабилитацию для девушки, которая попала в серьёзное ДТП.Счастливое будущее для Иры и других приёмных детей
Помогаем оплатить консультации для ребят с тяжёлым опытом сиротства и их близких.Пусть Лёша встанет на ноги после четвёртого инсульта
Помогаем оплатить реабилитацию для парня, который перенёс кровоизлияние в мозг.Поможем Мише и другим детям с аутизмом
Помогаем оплатить программы помощи с доказанной эффективностью для особенных ребят.Любите добро, как любим его мы?
Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!Кому-то нужна помощь?
Расскажите о «Маяке». Этот сервис для поиска проверенных фондов, которые могут помочь!