Больше всего на свете пятилетний Максим любит играть в супергероев и сочинять про них невероятные истории. В этих историях главный герой всегда быстро бегает, высоко летает, запросто спасает мир и из всех передряг выходит победителем.

«Он сам — наш маленький супергерой, — улыбается мама мальчика. — Вся жизнь сына — это история испытаний и побед».

Максим родился раньше срока весом меньше двух килограммов. Только спустя три недели их с мамой выписали из роддома с пометкой в медкарте: «наблюдение у невролога по месту жительства». Что это значит — никто из врачей тогда не объяснил. Дома мама нашла в карте сына еще одну надпись: «незрелость внутренних органов».

«Мне эти слова ни о чем тогда не сказали. В тот момент я не разбиралась в медицинских терминах. Но уже совсем скоро была вынуждена начать разбираться».

Переворачиваться Максим стал только в 7,5 месяцев. А еще он все никак не садился и не начинал ползать. Мама забила тревогу, и вместе с сыном они объездили всех неврологов своего маленького городка. Вот только врачи лишь разводили руками:

«С ребенком все в порядке, нужно время». Тогда никто не знал, что именно времени у мамы с сыном как раз и нет. Когда Максу было 1,2 года, один из докторов впервые произнес пугающее: «У вашего мальчика ДЦП».

«Сколько месяцев было потеряно! — вздыхает мама Максима. — Ведь если бы мы раньше узнали диагноз, все, возможно, сложилось бы по-другому».

Теперь, когда стало ясно, что же происходит с мальчиком, семья начала искать по-настоящему действенные способы ему помочь. Началась длительная и сложная реабилитация. За 3,5 года Максим научился вставать на четвереньки, ползать, стоять, сидеть и даже немножко ходить у опоры. Маленькими шажками — в прямом и переносном смысле — они с мамой двигались вперед.

Сейчас Макс ходит в детский сад — у него там друзья и любимые воспитательницы. Он обожает рисовать и лепить из пластилина, иногда, как и все дети, чуть-чуть хулиганит. И, конечно, ни на минуту не забывает о своих любимых супергероях. Единственное, что отличает Макса от большинства сверстников, — он не может передвигаться самостоятельно. Мальчишка взрослеет, и эти ограничения все больше его расстраивают.

Во время прогулки он пытается сам крутить колеса своей тяжелой неповоротливой коляски, чтобы отвоевать себе свободу — пусть и крошечную.

Ортопед еще полтора года назад рекомендовал Максиму коляску активного типа. Для человека с физическими особенностями подходящая коляска — больше, чем просто средство передвижения. Это будущее без страхов и тревог, это надежда на самую обычную жизнь, это возможность обрести независимость.

Только вот бесплатно такое оборудование не получить, а купить его мама мальчика не в силах. Она одна воспитывает сына, семья живет на пенсию и пособия, которых едва хватает, чтобы сводить концы с концами.

Благотворительный фонд «ГАЛЧОНОК» собирает 280 400 рублей, чтобы купить Максиму активную коляску.

Давайте поможем маленькому супергерою. Подарим Максу свободу движения!