«Даже сфотографировать сына не успеваю! Постоянно куда-то бежит, торопится. Разве что за просмотром любимых мультиков и можно застать его в безмятежном состоянии», — с улыбкой рассказывает о сыне мама.

Мухаммаду почти три года. Сложно поверить, что жизнь этого активного малыша, который и минуты не может усидеть на месте, чуть не оборвалась сразу после рождения.

Мухаммад появился на свет с серьёзной патологией сердца. В нём всего один желудочек, критически недоразвиты левые отделы.

В таких случаях ребёнку нужна немедленная операция. Если не провести её в первую неделю, шансов на жизнь практически не остаётся.

Мухаммаду повезло: порок сердца не только вовремя обнаружили, но и успешно прооперировали в первые дни после рождения.

К восьми месяцам Мухаммад пережил уже две операции. Сейчас его сердце работает почти в норме — это стало возможным только благодаря поэтапному хирургическому лечению и постоянной лекарственной терапии.

Один из препаратов, которые мальчик теперь должен принимать всю жизнь, называется «Ревацио». Он помогает Мухаммаду правильно дышать и препятствует образованию тромбов в сосудах. Покупать этот дорогой препарат семье помогает фонд «Детское сердце».

Вот и сейчас, когда спасительных таблеток осталось на пару месяцев, мама Мухаммада снова просит фонд о помощи.

Малышу нужно две упаковки «Ревацио». Этого хватит на полгода активной жизни с играми, прогулками и мультиками, без одышки и усталости.

Второй герой, которому нужна наша помощь, — шестнадцатилетний Вова Малинов. Парень учит японский язык, увлекается историей и готовится к поступлению в вуз.

«Сыну нравится изучать отечественную и зарубежную историю. После школы планирует поступить на исторический факультет пединститута и преподавать детям, — рассказывает Тамара Владимировна, мама Вовы.

— Уверена, у него всё получится, Вова отлично ладит с детьми. И младших брата с сестрой умеет развлечь и заинтересовать, и незнакомых ребят к себе расположить — в этом сыну нет равных».

В феврале Вова перенёс серьёзную операцию на сердце — ему имплантировали механический протез аортального клапана.

Родители и врачи надеются, что эта операция станет единственной до полного выздоровления сына.

Неполадки в сердце мальчика врачи заметили, когда Вова появился на свет: ток крови был затруднен из-за сужения устья аорты на уровне аортального клапана — так в медкарточке маленького Вовы появился диагноз «врождённый порок сердца».

Жизнь Вовы и его близких перевернулась: семья переехала из шумного города в деревню, где натуральные продукты и чистый воздух, а ещё много физической работы и совершенно некогда скучать.

Все трое детей Малиновых — на семейном обучении, у Вовы множество интересов и огромные планы на будущее.

Теперь, когда операция позади, здоровью парня ничего не угрожает.

Но чтобы сердце Вовы и дальше работало как часы, его нужно постоянно поддерживать лекарствами и следить за уровнем свертываемости крови. От этого зависит дозировка кроворазжижающего препарата, который Вова должен принимать всю жизнь.

Тесты проще всего делать дома, в удобное время и всего за пару минут. Для этого Вове нужен портативный анализатор «CoaguChek» и стерильные тест-полоски.

Аппарат и два набора «расходников» для Вовы стоят 71 400 рублей. А цена жизненно важного лекарства для малыша Мухаммада — 39 800 рублей.

Благотворительный фонд «Детское сердце» собирает 111 200 рублей, чтобы помочь мальчишкам.

Давайте подарим им сильное сердце!