Руслан, ты обязательно справишься!

Руслан всегда мечтал стать врачом. Специализацию выбрал еще в детстве: будет гастроэнтерологом. Сейчас парню 17, недавно он отлично сдал экзамены и поступил в медицинский колледж. Впереди – университет и блестящая карьера.

«Увы, от нас здесь ничего не зависит, – вздыхает Лилия, мама Руслана. – Неизвестно, сможет ли сын учиться. Ведь каждый наш день – борьба. Борьба с болезнью, борьба за лекарства, борьба за право просто быть как все».

C самого рождения Руслан находится в смертельной опасности. Несколько раз врачи буквально вытаскивали его с того света. Можно сказать, у мальчишки несколько дней рождения.

О том, что с ее сыном что-то не так, Лилия поняла сразу по испуганным глазам врачей в роддоме. Уже потом, спустя три месяца, проведенных в отделении патологии, маме выдали первое заключение: «поражение центральной нервной системы».

«Ничего, справимся! Просто нужно время», – подумала тогда Лилия. Если бы она только знала, сколько испытаний их ждет. Малыш совсем не спал, не ел, практически не развивался. Днями и ночами Лилия носила плачущего сына на руках, ребенка постоянно рвало, его мучили проблемы с желудком и постоянная боль.

Время шло, в истории болезни появлялись все новые диагнозы: аномалия развития сердца, патология ЖКТ, хроническая белково-энергетическая недостаточность, задержка физического развития, нарушение работы прямой кишки, дефицит нескольких видов клеток крови.

Руслан сдал сотни анализов, перенес десятки сложных обследований, получил пачку медицинских заключений – казалось, врачи теперь знают о мальчишке все. Кроме главного: никто не мог понять, что же с ним происходит на самом деле?

Что это за болезнь, которая поражает его внутренние органы и системы?

Лишь пять лет назад иммунологи медцентра имени Димы Рогачева наконец установили причину всех недомоганий Руслана. Виной всему оказался первичный иммунодефицит – генетическое заболевание, которое делает человека беззащитным перед любыми вирусами и бактериями.

Существует множество разновидностей первичного иммунодефицита, у Руслана – синдром Швахмана-Даймонда, который встречается у одного из 77 000 детей. У этой болезни нет ярко выраженных уникальных симптомов, поэтому ее так трудно заподозрить и диагностировать.

После поездки к столичным специалистам Лилия впервые за много лет выдохнула: сыну назначили эффективное лечение. У Руслана практически прошли боли, уменьшились кровотечения, мальчик стал гораздо активнее, энергии заметно прибавилось.

«Мама, кажется, мы справились!» – сказал тогда Рустик.

Чтобы жить полноценно, парню нужна регулярная терапия донорскими антителами. И все было хорошо, пока он принимал лекарства.

Увы, счастье было недолгим. Уже четыре месяца Руслан не получает положенные ему по закону жизненно важные препараты. «″Мы пока не можем обеспечить вас лекарствами. Вы на очереди. Ждите″, – вот и все, что мы слышим. Время идет. Сколько ждать – непонятно», – рассказывает Лилия.

Мама сделала все, что от нее зависело, чтобы поставить сына на ноги. Несмотря на страшные диагнозы Руслан всегда хорошо учился, быстро осваивал школьную программу, много и с удовольствием читал. Недавно мальчик поступил в колледж и стал на шаг ближе к мечте.

Сможет ли он теперь учиться, развиваться, жить полноценно? Все зависит от лекарств. Без них к 17-летнему мальчишке снова вернутся боль и страдания. Только вот купить дорогой препарат семья не в состоянии – годы борьбы с болезнью полностью истощили бюджет.

Благотворительный фонд «Подсолнух» собирает 288 000 рублей на спасительную терапию для парня.

Давайте поможем Руслану и его маме справиться с очередным испытанием. Пусть Руслан живет без боли и исполняет свои мечты!