Виталина ловко перекладывает яркую игрушку из одной руки в другую. С аппетитом ест с ложки свои любимые овощные и мясные пюре. А едва услышав любимую мелодию, начинает двигаться в такт.
И всё это кажется родителям малышки настоящим чудом: каждое движение, каждое новое умение, каждая улыбка.
Вита появилась на свет со spina bifida — врождённым пороком развития позвоночника.
Ещё в утробе, когда формировались жизненно важные органы, дуги её позвоночника не сомкнулись, и спинной мозг оказался снаружи.
На третий день жизни ей провели операцию по иссечению спинномозговой грыжи.
«Огромное счастье, что мы попали к лучшему хирургу. Это придало сил и веры в лучшее», — рассказывает мама Виты.
Увы, взять дочку на руки ей удалось только через полтора месяца. Столько Вита пролежала в реанимации — она перенесла пневмонию. Все эти долгие недели мама оставалась рядом с ней в той же больнице.
Первая операция помогла: сразу после неё Виталина смогла есть из бутылочки, начала двигать ногами.
А после второй, когда ей провели шунтирование головного мозга, у Виты случился откат в развитии: так ослаб глотательный рефлекс, что есть сама она уже не могла. Родителям пришлось долго кормить её через зонд.
Этим летом Виталине исполнился год. К счастью, теперь она снова может есть сама, с удовольствием играет в свои любимые погремушки, часто слушает музыку.
«Виталина в переводе с греческого означает “полная жизни”, и наша дочка именно такая», — говорит мама малышки.
У родителей Виты большие надежды на врачей и медицинский консилиум «Спина бифида», который работает на базе Института педиатрии имени Вельтищева. Именно туда приезжают со всей страны дети с врождённым пороком развития позвоночника и за пять дней проходят полное обследование.
Все самые важные врачи для пациентов со спина бифида — нейроуролог, нейрохирург, офтальмолог и другие — проведут необходимые исследования и, возможно, дополнительные операции.
Благодаря обследованиям врачам удастся поставить Вите окончательный диагноз и направить лечение в нужное русло.
«Мы с мужем верим, что дочка обязательно научится сидеть и увидит мир под другим углом.
Пока из-за ослабленного позвоночника она может только лежать. Надеемся, эксперты в области лечения спина бифида нам помогут».
Проблема в том, что бесплатно пройти консилиум невозможно: исследования и приёмы врачей ещё не внесены в перечень ОМС. Врачи составили смету, и родители поняли: таких денег у них, увы, нет.
Сейчас фонд «Спина Бифида» собирает 176 260 рублей, чтобы Виталина прошла комплексное обследование у лучших врачей.
Часть этой суммы пойдёт на оплату работы администратора проекта, который каждый день остаётся на связи, помогает собрать необходимые документы, записывает детей к врачам и во всём поддерживает родителей.
Давайте поможем Вите сдать этот важный медицинский «экзамен». Пусть малышка растёт и развивается правильно!
Нужна ваша помощь
Ещё«Ступеньки» для Амура и его друзей
Помогаем оплатить занятия для особых детей и научить их общаться.Пусть Светлана восстановится после аварии и обнимет дочь
Помогаем оплатить реабилитацию после серьёзного ДТП.Благотворительная больница для тех, кто попал в беду
Помогаем оплатить работу клиники, где лечат людей, у которых нет дома или документов, а также беженцев.Бобу и его друзьям нужна наша забота
Помогаем построить новый склад, где будут храниться корм для бездомных животных.Любите добро, как любим его мы?
Подпишитесь на нашу рассылку и меняйте мир вместе с нами!Кому-то нужна помощь?
Расскажите о «Маяке». Этот сервис для поиска проверенных фондов, которые могут помочь!