Виталина ловко перекладывает яркую игрушку из одной руки в другую. С аппетитом ест с ложки свои любимые овощные и мясные пюре. А едва услышав любимую мелодию, начинает двигаться в такт. 

И всё это кажется родителям малышки настоящим чудом: каждое движение, каждое новое умение, каждая улыбка.

Вита появилась на свет со spina bifida — врождённым пороком развития позвоночника. 

Ещё в утробе, когда формировались жизненно важные органы, дуги её позвоночника не сомкнулись, и спинной мозг оказался снаружи.

На третий день жизни ей провели операцию по иссечению спинномозговой грыжи.

«Огромное счастье, что мы попали к лучшему хирургу. Это придало сил и веры в лучшее», — рассказывает мама Виты.

Увы, взять дочку на руки ей удалось только через полтора месяца. Столько Вита пролежала в реанимации — она перенесла пневмонию. Все эти долгие недели мама оставалась рядом с ней в той же больнице.

Первая операция помогла: сразу после неё Виталина смогла есть из бутылочки, начала двигать ногами. 

А после второй, когда ей провели шунтирование головного мозга, у Виты случился откат в развитии: так ослаб глотательный рефлекс, что есть сама она уже не могла. Родителям пришлось долго кормить её через зонд.

Этим летом Виталине исполнился год. К счастью, теперь она снова может есть сама, с удовольствием играет в свои любимые погремушки, часто слушает музыку.

«Виталина в переводе с греческого означает “полная жизни”, и наша дочка именно такая», — говорит мама малышки.

У родителей Виты большие надежды на врачей и медицинский консилиум «Спина бифида», который работает на базе Института педиатрии имени Вельтищева. Именно туда приезжают со всей страны дети с врождённым пороком развития позвоночника и за пять дней проходят полное обследование.

Все самые важные врачи для пациентов со спина бифида — нейроуролог, нейрохирург, офтальмолог и другие — проведут необходимые исследования и, возможно, дополнительные операции. 

Благодаря обследованиям врачам удастся поставить Вите окончательный диагноз и направить лечение в нужное русло.

«Мы с мужем верим, что дочка обязательно научится сидеть и увидит мир под другим углом. 

Пока из-за ослабленного позвоночника она может только лежать. Надеемся, эксперты в области лечения спина бифида нам помогут».

Проблема в том, что бесплатно пройти консилиум невозможно: исследования и приёмы врачей ещё не внесены в перечень ОМС. Врачи составили смету, и родители поняли: таких денег у них, увы, нет.

Сейчас фонд «Спина Бифида» собирает 176 260 рублей, чтобы Виталина прошла комплексное обследование у лучших врачей.

Часть этой суммы пойдёт на оплату работы администратора проекта, который каждый день остаётся на связи, помогает собрать необходимые документы, записывает детей к врачам и во всём поддерживает родителей.

Давайте поможем Вите сдать этот важный медицинский «экзамен». Пусть малышка растёт и развивается правильно!