В августе Мише исполнится два года, и он точно знает, что хочет получить в подарок — большую красную пожарную машину. Очередную в его бесценной коллекции.
Первую «пожарку» Мише подарили год назад, перед важной операцией по пересадке костного мозга. С тех пор, кажется, прошла целая жизнь. Миша подрос, восстановился после трансплантации, произнес свои первые слова и начал общаться с другими детьми.

«Но страсть к пожарным машинам никуда не делась. Из всех игрушек эти они — самые любимые. Пожарный у меня растет, похоже», — улыбается Вика, мама малыша.
У Миши врожденный иммунодефицит. Проще говоря, у него практически нет естественного иммунитета, а значит, его организм не в силах сопротивляться даже самым безобидным вирусам и инфекциям. Из-за этой беззащитности обычная простуда может обернуться трагедией.
Болезнь впервые проявила себя сразу после рождения Миши: фурункулез (острое гнойное воспаление волосяных фолликулов), гнойный отит, стремительное разрушение костей черепа. В неполные три месяца Миша перенес срочную операцию по шунтированию барабанной перепонки и неделю провел в реанимации.
А после ему сделали еще две операции на черепе. Постоянные инфекции изматывали организм мальчика, не давали ему расти и полноценно развиваться.
«Это все было мучительно и очень страшно. Миша — настоящий герой! Как сын все это перенес, я просто не представляю», — говорит Вика.
Иммунологи московского медцентра, где наблюдается Миша, предложили родителям рискованный, но единственно возможный способ победить болезнь и полностью вылечить сына. Ему провели трансплантацию костного мозга.

Семья наконец выдохнула — казалось, теперь самое страшное позади. Но, увы, на этом испытания не закончились. Спустя полгода у Миши диагностировали химеризм. Так называют состояние, когда после пересадки собственные и донорские клетки в организме сосуществуют вместе.
Это значит, без должного наблюдения и лечения у Миши может случиться рецидив его генетической болезни.
Чтобы этого не произошло, мальчику необходимы регулярные консультации лучших иммунологов страны — каждые два месяца они с мамой должны прилетать в Москву на обследование и корректировку лечения. Только так врачи смогут контролировать состояние малыша и не допустить осложнений.
Из Мишиного родного Оренбурга до Москвы — всего два часа на самолете. Но каждый раз покупать билеты родителям мальчика не по силам.
Благотворительный фонд «Подсолнух» собирает 350 000 рублей, чтобы Миша и другие ребята с тяжелыми нарушениями иммунитета могли вовремя приезжать в столичную больницу из разных регионов.
Давайте вместе поможем детям получить лучшее лечение и жить без боли.
«Дети вовремя попадут к врачам!»
Друзья, спешим поделиться радостью: сбор на авиабилеты для детей с тяжёлыми нарушениями иммунитета успешно завершён. Спасибо за поддержку!««Верю, что теперь всё будет хорошо — мы в надежных руках!»»
Друзья, благодаря вам Соня проходит лечение у лучших иммунологов страны. Рассказываем ее историю и продолжаем сбор на авиабилеты для наших героев, детей с врождёнными нарушениями иммунитета. Давайте подарим им детство без боли!««Только благодаря вам мы можем полноценно жить»»
Ребят с тяжелыми нарушениями иммунитета в России немало, порой они живут за тысячи километров от столицы, а значит — вдали от возможности получить эффективную помощь. Среди них — второклассница Полина. Рассказываем ее историю и продолжаем наш сбор. Друзья, поддержите проект.Тоже нужна ваша помощь
Поможем детям и родителям обрести друг друга
Помогаем оплатить работу юриста, который поддерживает семьи с приемными детьми.Дом для Воли и десятков других хвостиков
Помогаем оплатить аренду участка, на котором находится приют для собак