«Мы вместе уже почти пять лет, из них четыре — муж и жена. Почти сразу решили, что хотим детей, но спустя полгода попыток поняли, что-то не так, — рассказывает Яна. — 

Прошли  множество обследований, обнаружили некоторые проблемы и начали над ними работать. А спустя два с половиной года увидели заветные две полоски на тесте».

Беременность протекала легко, первый скрининг и все анализы были хорошими. На двадцатой неделе Яна пришла на второе плановое УЗИ, была абсолютно спокойна, но по взгляду специалиста поняла, что с малышом что-то неладное.

«Первое, что я услышала от врача: “Вам нужно прервать беременность”. А потом он назвал диагноз — spina bifida. Мы с мужем ничего не понимали, просто не могли воспринимать никакую информацию».

В тот день Яну осмотрели четыре специалиста, и все они настаивали на прерывании беременности. В конце концов её направили к генетику. Врач подробно рассказала будущей маме о диагнозе и вариантах помощи малышу. 

«Она была первой, кто дал нам надежду. Специалист сказала, что всё может сложиться самым лучшим образом, если мне успеют провести уникальную внутриутробную операцию. 

Благодаря ей наш малыш родится без серьёзных патологий и сможет жить полноценно».

Яна и её муж прошли долгий путь в поисках помощи будущему ребёнку. Семья живёт в Беларуси, там такие высокотехнологичные процедуры пока не проводятся. А Яне нужно было торопиться: внутриутробные операции возможны до 26-й недели беременности.

«Близкие делали всё, чтобы нам помочь. Они поддержали бы любое наше решение. Мама посоветовала мне поискать врачей в Москве. В интернете мы нашли историю женщины которая, как и я, узнала о диагнозе малыша во время планового УЗИ, их прооперировал известный хирург Дмитрий Юрьевич Зиненко».

Яна написала ему, и Дмитрий Юрьевич сразу ответил, посмотрел снимки УЗИ и рассказал о фонде «Спина бифида».

После новогодних каникул Яна прилетела из Минска в Москву. В центре имени Кулакова она прошла все необходимые обследования и медицинский консилиум — оплатить их помог фонд. Сейчас семью поддерживает руководитель проекта помощи беременным фонда «Спина бифида» Маргарита Никушина, а Яна готовится к операции.

«На следующий день после обследования мне сообщили, что нас берут на операцию, нашему счастью не было предела. 

Так радостно понимать, что за нас берутся одни из лучших специалистов, что у нашего малыша есть все шансы на здоровье».

Спинномозговая грыжа — сложная внутриутробная патология развития позвоночника. Она возникает на третьей-четвёртой неделе беременности: пластинка, которая должна образовать нервную трубку плода, сворачивается не до конца, и часть спинного мозга остаётся снаружи.

«Внутриутробная операция — наилучший из возможных вариантов для мамы и малыша — говорит нейрохирург Дмитрий Юрьевич Зиненко. 

— Сама она напоминает кесарево сечение, но разрез не такой большой. Нам нужен доступ пять-шесть сантиметров. Акушеры-гинекологи разворачивают ребёнка и подводят его спинку к разрезу. Через него мы зашиваем грыжу, герметизируем в надежде на то, что всё, что уже появилось, уйдет».

Для Яны это очень важная операция, и её нужно сделать в ближайшие дни. Гражданкам России такие операции проводятся бесплатно, но Яна и её семья приехали из другой страны, а значит, любая медицинская помощь для них — платная.

Благотворительный фонд «Спина бифида» собирает 400 000 рублей, чтобы лучшие российские специалисты как можно скорее прооперировали Яну.

Давайте поддержим будущую маму.  Подарим её долгожданному малышу шанс на счастливое будущее!