О своих ребятах Лена может рассказывать бесконечно: Ульяне — тринадцать. Она танцует и мечтает стать хореографом. Вместе с мамой они обсуждают идеи номеров, подбирают музыку и костюмы к выступлениям, ездят на конкурсы.

Полине — девять. В школе задали «Тома Сойера», поэтому вечером Поля берет книгу и вслух читает маме, как Том красил забор и придумал хитрую уловку. Они с мамой смеются. А Максу семь лет. Он любит компьютерные игры. Пройдет уровень и сразу бежит к маме — делится радостью.

Кажется, у Лены самая обычная жизнь многодетной мамы, наполненная заботами и расписанная по минутам: сад, школа, кружки, обед, ужин. И почти никто не знает, с чем еще ей приходится справляться каждый день.

Уже много лет внутри Лены живет тяжелая и очень редкая болезнь — агрессивный системный мастоцитоз.

В работе иммунных клеток ее организма произошел сбой, и они скапливаются там, где им не место: в селезенке, печени, костном мозге. Лена болеет около десяти лет — точно она не знает, врачи долго не могли поставить диагноз. Встречается такой, кстати, только у одного человека из двадцати тысяч. И лекарства от Лениной болезни пока не изобрели — она мало изучена.

Препараты только поддерживают пациента, но не лечат. Вдобавок у Елены диагностировали хронический миеломоноцитарный лейкоз — онкозаболевание, которое поражает кроветворную систему.

Теперь помочь Лене может только пересадка костного мозга.

Такие операции оплачивает государство, но все расходы, связанные с обследованием донора и заготовкой материала, всегда ложатся на плечи пациента.

Семью из пяти человек обеспечивает муж Лены. Он столько работает, что почти не бывает дома. Увы, оплатить дорогостоящие медицинские процедуры для жены ему не под силу — денег им хватает только на самое необходимое.

Сейчас Фонд борьбы с лейкемией собирает 134 750 рублей, чтобы оплатить все процедуры, необходимые для подготовки Лены к операции.

Давайте поможем ей победить редкую болезнь. Пусть многодетная мама возвращается к своей большой семье здоровой!